sodium tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)borate | 22533-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)borate
• 英文别名: tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]borate；tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]borate sodium salt；Sodium tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]borate(1-)；sodium;tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 22533-15-9
• 化学式: C₂₈H₁₆BF₁₂*Na
• 分子量: 614.217
• InChiKey: KXIHZUVOFLOTPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-3-甲基碘化咪唑 、 sodium tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)borate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到1-butyl-3-methylimidazolium tetrakis{4-(trifluoromethyl)phenyl}borate
  参考文献：
  名称：

  设计离子液体：1-Butyl-3-Methylimidazolium 阳离子与取代的四苯基硼酸盐抗衡离子

  摘要：

  在阴离子中引入吸电子取代基后，这些相互作用减弱，并遵循 3,5-(CF3)2 < -C6F13 < -CF3 < -SiMe2CH2CH2C6F13 < -SiMe2CH2CH2CF3 < -H < -Me < -SiMe3 的顺序。盐的熔点主要取决于亲脂性取代基的体积，并随着尺寸的增加而降低。庞大的亲脂取代基显着提高了咪唑鎓硼酸盐 8 和 9 在己烷中的溶解度，并降低了它们的相对极性。这些独特的性质使咪唑鎓硼酸盐 8 和 9 作为具有低极性的两亲离子液体而备受关注。结晶 7 的尝试导致分解。产物的单晶 X 射线结构测定，以 6% 的产率分离，表明卡宾-三[4-{二甲基(3,3,

  DOI：

  10.1002/ejic.200300057
• 作为产物：
  描述：

  NH4{B(C6H4-(4)-CF3)4} 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  四芳基硼酸盐的研究

  摘要：

  摘要 采用一种新的原位法合成了四（对三氟甲基苯基）硼酸钠和四（间氟苯基）硼酸钠。两种盐均与钾、铷和铯离子、季铵和质子化碱性氮化合物形成沉淀。四（对三氟甲基苯基）硼酸钾比四苯基硼酸钾更不溶，而四（间氟苯基）硼酸铯比四（对氟苯基）硼酸铯更难溶解。与含氮化合物形成的盐为定性和定量分析提供了可能性。

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(01)81750-5

文献信息

• Palladium-catalysed regio- and stereoselective arylative substitution of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters and amides by sodium tetraaryl borates
  作者：Yasemin Bilgi、Melih Kuş、Levent Artok

  DOI：10.1039/d0ob01226b

  日期：——

  Palladium-catalysed reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters and amides with NaBAr4 reagents proceeded regio- and stereoselectively, producing allylic homoallyl alcohols with aryl-substituents in the allylic position for a wide range of substrates. AsPh3 was found to be a competent ligand for the arylation reaction, whereas phosphine ligand/Lewis acidic organoboron combinations favoured the substitution

  钯催化的 γ,δ-环氧-α,β-不饱和酯和酰胺与 NaBAr 4试剂的反应以区域选择性和立体选择性进行，产生在烯丙基位置具有芳基取代基的烯丙基高烯丙基醇，适用于各种底物。AsPh 3被发现是芳基化反应的有效配体，而膦配体/Lewis 酸性有机硼组合有利于氧亲核试剂（例如H 2 O、ROH）的取代反应。
• Double 1,4-rhodium migration cascade in rhodium-catalysed arylative ring-opening/spirocyclisation of (3-arylcyclobutylidene)acetates
  作者：Takanori Matsuda、Yuya Suda、Akira Takahashi

  DOI：10.1039/c2cc18098g

  日期：——

  1,4-Rhodium migration occurs twice during the course of the rhodium-catalysed arylative ring-opening/spirocyclisation reaction of (3-arylcyclobutylidene)acetates with sodium tetraarylborates to afford ketones possessing a 1,1′-spirobiindane skeleton.

  (3-芳基环丁烯)乙酸酯与四芳基硼酸钠在铑催化下发生芳基开环/螺环化反应，生成具有 1,1′-螺茚满骨架的酮，在此过程中，1,4-铑发生两次迁移。
• Rhodium-catalyzed arylation of acylsilanes with sodium tetraarylborates
  作者：Takanori Matsuda、Kohei Mizuno、Shoichi Watanuki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.005

  日期：2014.8

  Rhodium(I)-catalyzed arylation of benzoylsilanes with sodium tetraarylborates affords alpha-silyl benzhydrols, benzhydryl silyl ethers, benzhydrols, and diaryl ketones selectively depending on the catalyst, solvent, and temperature. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• NOVEL CRYSTALLINE ION-ASSOCIATION SUBSTANCE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND POLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：AUTEX, INC.

  公开号：EP1153905B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.2.3, page 167 - 173
  作者：

  DOI：——

  日期：——