3-Propyl-5-methoxycarbonyloxazolo<3,2-a>pyrimidine-7-one | 104746-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Propyl-5-methoxycarbonyloxazolo<3,2-a>pyrimidine-7-one
• 英文别名: Methyl 7-oxo-3-propyl-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 104746-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: GVLMYDFQBPMCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 4-propyloxazol-2-amine 、 甲苯 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CRANK, G.;KHAN, HUMAID, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1281-1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-aminooxazoles and 2-aminothiazoles with dienophiles. Isolation of stable diels-alder adducts
  作者：George Crank、Humaid R. Khan

  DOI：10.1002/jhet.5570220527

  日期：1985.9

  Room temperature reaction of 2-aminooxazole 1 and its 4- and 4,5-substituted derivatives, with dimethyl acetylenedicarboxylate gave good yields of Diels-Alder adducts 2, isolated as stable crystalline compounds. A competing process produced oxazole[3,2-a]pyrimidines 3, also in good yield. Minor products were also identified. 2-Amino-4-methylthiazole (6) reacted in a similar manner and gave the Diels-Alder

  2-氨基恶唑1及其4-和4,5-取代的衍生物与乙炔二羧酸二甲酯的室温反应产生了良好的狄尔斯-阿尔德加合物2的收率，以稳定的结晶化合物的形式分离。竞争性方法生产的恶唑[3,2- a ]嘧啶3的收率也很高。还确定了次要产品。2-氨基-4-甲基噻唑（6）以相似的方式反应，得到狄尔斯-阿尔德加合物7和噻唑[ 3,2- a ]嘧啶8作为主要产物，噻唑[3， 2- d ] [1：3]二氮杂（（9）。氨基恶唑与烯属亲二烯体反应生成吡啶衍生物，该吡啶衍生物是通过破坏原始的不稳定加合物而形成的。
• CRANK, G.;KHAN, HUMAID, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1281-1284
  作者：CRANK, G.、KHAN, HUMAID, R.

  DOI：——

  日期：——