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2-氯-4-氟-3-碘吡啶 | 1271477-28-1

中文名称
2-氯-4-氟-3-碘吡啶
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-fluoro-3-iodopyridine
英文别名
——
2-氯-4-氟-3-碘吡啶化学式
CAS
1271477-28-1
化学式
C5H2ClFIN
mdl
MFCD19686167
分子量
257.433
InChiKey
PKSPCHZIAYGSDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-氟-3-碘吡啶lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 (2,6-二氯嘧啶-4-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    摘要:
    本文描述了式I的化合物。式I的化合物作为DGAT1抑制剂,可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
    公开号:
    WO2012096813A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-氟吡啶lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到2-氯-4-氟-3-碘吡啶
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE
    摘要:
    本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物,用作IDO拮抗剂,用于治疗与IDO相关的疾病。
    公开号:
    US20160075711A1
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文献信息

  • Access to functionalized thienopyridines via a reagent-capsule-assisted coupling, thiolation and cyclization cascade sequence
    作者:Jialing Cai、Shuo Huang、Ruenfa He、Lu Chen、Donghan Chen、Shaohua Jiang、Bin Li、Yibiao Li
    DOI:10.1039/c6ob02351g
    日期:——

    Thienopyridines and related heterocycles were prepared by a reagent-capsule-assisted palladium-catalyzed cross-coupling, thiolation and cyclization process in moderate to good yields.

    通过试剂胶囊辅助的钯催化交叉耦合、硫代和环化过程制备了噻吩并吡啶和相关杂环化合物,收率中等至良好。
  • [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYANOTRIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2019244049A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The present invention further provides therapeutic uses of these compounds, for example against human African typanosomiasis; pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.
    本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐:(I)其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明进一步提供了这些化合物的治疗用途,例如用于对抗人类非洲锥虫病;包含这些化合物的药物组合物;以及包含这些化合物与治疗协同剂的组合物。
  • Compounds for the inhibition of indoleamine-2,3-dioxygenase
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10329297B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.
    本发明涉及可作为 IDO 拮抗剂并用于治疗 IDO 相关疾病的化合物及其药学上可接受的组合物。
  • CYCLOHEXYL-ETHYL SUBSTITUTED DIAZA- AND TRIAZA-TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLE-AMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO) ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3189054A1
    公开(公告)日:2017-07-12
  • CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3810598A1
    公开(公告)日:2021-04-28
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