1,2,4-Tricarbomethoxy-3,5,6-trimethylbenzol | 91620-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-Tricarbomethoxy-3,5,6-trimethylbenzol
• 英文别名: 1,2,4-Trimethylbenzoltricarbonsaeure-trimethylester；Trimethyl 3,5,6-trimethylbenzene-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 91620-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: GKMRIOIZMUAMKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸甲酯 在 (dad)2Ni 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到1,2,4-Tricarbomethoxy-3,5,6-trimethylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Diercks, Rainer; Dieck, Heindirk tom, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 180 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Dimetallapentaboranes—nido-[Cp$\rm{^{{\ast}}_{2}}$M2B3H7]—with Alkynes: Insertion to Form a Ruthenacarborane (M=RuH) versus Catalytic Cyclotrimerization to Form Arenes (M=Rh) This work was supported by the National Science Foundation. Cp*=η-C5Me5.
  作者：Hong Yan、Alicia M. Beatty、Thomas P. Fehlner

  DOI：10.1002/1521-3773(20011203)40:23<4498::aid-anie4498>3.0.co;2-3

  日期：2001.12.3
• Diercks, Rainer; Dieck, Heindirk tom, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 180 - 184
  作者：Diercks, Rainer、Dieck, Heindirk tom

  DOI：——

  日期：——