4-methoxyphenethyl 3-oxobutanoate | 1442441-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxyphenethyl 3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)ethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 1442441-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: XSQAYASRMFYVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenethyl 3-oxobutanoate 、 苯甲醛 、 尿素 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮作为碘化物钠转运抑制剂的合成与评价

  摘要：

  碘化钠共转运蛋白（NIS）负责碘在甲状腺中的积累。这种运输过程涉及许多甲状腺功能障碍，是暴露于放射性碘物种时人为污染的基础。4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一种通过高通量筛选最近发现的化合物是第一种NIS抑制剂。本文描述了115个在嘧啶酮核心上五个关键位置具有结构修饰的衍生物的合成和评估。这项研究为这类新型抑制剂提供了广泛的构效关系，将为进一步开发具有体内功效和足够药代动力学特性的化合物奠定基础。另外，SAR调查提供了更有效的化合物，其表现出的IC 50为3.2的n值中号在大鼠甲状腺细胞系（FRTL5）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200417
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 在 potassium acetate 作用下， 反应 0.33h， 以89%的产率得到4-methoxyphenethyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮作为碘化物钠转运抑制剂的合成与评价

  摘要：

  碘化钠共转运蛋白（NIS）负责碘在甲状腺中的积累。这种运输过程涉及许多甲状腺功能障碍，是暴露于放射性碘物种时人为污染的基础。4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一种通过高通量筛选最近发现的化合物是第一种NIS抑制剂。本文描述了115个在嘧啶酮核心上五个关键位置具有结构修饰的衍生物的合成和评估。这项研究为这类新型抑制剂提供了广泛的构效关系，将为进一步开发具有体内功效和足够药代动力学特性的化合物奠定基础。另外，SAR调查提供了更有效的化合物，其表现出的IC 50为3.2的n值中号在大鼠甲状腺细胞系（FRTL5）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200417

文献信息

• TONER FOR ELECTROPHOTOGRAPHY AND METAL-CONTAINING COMPOUND
  申请人：Ookubo Kimihiko

  公开号：US20120116110A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed is a toner for electrophotography, which has good hue, good light resistance and good electrostatic charge, and is capable of providing images that are free from white spots. The toner for electrophotography exhibits a good performance. Specifically disclosed is a toner for electrophotography, which is characterized by containing at least one metal-containing compound that is represented by general formula (1). (In the formula, R1 represents an alkyl group; R2 represents a hydrogen atom, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a sulfinyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, an acyl group, a halogen atom or a cyano group; and R3 represents a group that has 9 or more carbon atoms and an aromatic hydrocarbon structure.)

  公开了一种用于电子照相的色调良好，耐光性好，静电荷能力强且能提供没有白斑的图像的色调剂。该电子照相色调剂表现出良好的性能。具体公开了一种用于电子照相的色调剂，其特征在于至少含有一个由通式（1）表示的含金属化合物。（在该式中，R1代表烷基；R2代表氢原子，烷氧羰基，芳基氧羰基，磺酰基，亚磺基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，酰基，卤素原子或氰基；R3代表具有9个或更多碳原子和芳香族碳氢结构的基团。）
• 1,4‐Dihydropyridinebutyrolactone‐derived ring‐opened ester and amide analogs targeting BET bromodomains
  作者：Jiewei Jiang、Pei‐Liang Zhao、Logan H. Sigua、Alice Chan、Ernst Schönbrunn、Jun Qi、Gunda I. Georg

  DOI：10.1002/ardp.202200288

  日期：2022.11

  showed that neither the affinity nor the selectivity of the ester and lactam analogs was improved for BRD4-1 and the first bromodomain of the testis-specific bromodomain (BRDT-1). The esters retained affinity comparable to the parent compound, whereas the affinity for the amide analogs was reduced 10-fold. A representative benzyl ester analog was found to retain high selectivity for BET bromodomains

  基于先前报道的 1,4-二氢吡啶丁内酯虚拟筛选结果，制备了九种内酯开环酯和七种酰胺类似物。这些类似物旨在提供与睾丸特异性溴结构域 (ZA) 通道 ZA 环入口处的残基的相互作用，以增强对溴结构域和溴结构域额外末端 (BET) 亚家族的亲和力和选择性。 AlphaScreen 进行的化合物测试表明，对于 BRD4-1 和睾丸特异性溴结构域 (BRDT-1) 的第一个溴结构域，酯和内酰胺类似物的亲和力和选择性均未得到改善。酯类保留了与母体化合物相当的亲和力，而对酰胺类似物的亲和力却降低了 10 倍。 BROMOscan 表明，一种代表性的苄基酯类似物对 BET 溴结构域保持了高选择性。对与 BRD4-1 和 BRDT-1 复合的烯丙酯类似物的 X 射线分析表明，酯侧链位于 ZA 环附近并且暴露于溶剂。
• US8846965B2
  申请人：——

  公开号：US8846965B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• Synthesis and Evaluation of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones as Sodium Iodide Symporter Inhibitors
  作者：Pierre Lacotte、Celine Puente、Yves Ambroise

  DOI：10.1002/cmdc.201200417

  日期：2013.1

  The sodium iodide symporter (NIS) is responsible for the accumulation of iodide in the thyroid gland. This transport process is involved in numerous thyroid dysfunctions and is the basis for human contamination in the case of exposure to radioactive iodine species. 4‐Aryl‐3,4‐dihydropyrimidin‐2(1H)‐ones were recently discovered by high‐throughput screening as the first NIS inhibitors. Described herein

  碘化钠共转运蛋白（NIS）负责碘在甲状腺中的积累。这种运输过程涉及许多甲状腺功能障碍，是暴露于放射性碘物种时人为污染的基础。4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一种通过高通量筛选最近发现的化合物是第一种NIS抑制剂。本文描述了115个在嘧啶酮核心上五个关键位置具有结构修饰的衍生物的合成和评估。这项研究为这类新型抑制剂提供了广泛的构效关系，将为进一步开发具有体内功效和足够药代动力学特性的化合物奠定基础。另外，SAR调查提供了更有效的化合物，其表现出的IC 50为3.2的n值中号在大鼠甲状腺细胞系（FRTL5）。