N-(2-hydroxyphenyl)-10H-phenothiazine | 888009-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-(10H-phenothiazin-10-yl)phenol；10-(2-hydroxyphenyl)phenothiazine；2-phenothiazin-10-ylphenol
• CAS: 888009-09-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NOS
• 分子量: 291.373
• InChiKey: XFSXIJPNJOIOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyphenyl)-10H-phenothiazine 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 10-(2-Hydroxyphenyl)phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazines, S-Oxides, And S,S-Dioxides As Well As Phenoxazines As Emitters For Oleds

  摘要：

  使用苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质，一种有机发光二极管包括一个发光层，该发光层至少包括一种苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，以及一个包含或由上述苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质的发光层，一个包含或由上述苯氧嗪衍生物、苯噻嗪衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物的空穴和激子阻挡层，以及包含创新有机发光二极管的器件。本发明还涉及特定的苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物和苯噻嗪衍生物及其生产工艺，以及它们在有机发光二极管中的使用。

  公开号：

  US20100308714A1
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 苯酚 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以17%的产率得到N-(2-hydroxyphenyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  苯酚的电化学氧化CH H胺：获得三芳基胺衍生物的途径

  摘要：

  脱氢CH / NH交叉偶联是形成CN键最直接，最经济的方法之一。在这项工作中，已经开发出一种电化学反应方案，用于在未分开的电解条件下对未保护的酚进行氧化CH胺化反应。不需要金属催化剂或化学氧化剂来促进脱氢过程。可以获得具有良好官能团耐受性的一系列三芳基胺衍生物。电解是可扩展的，并且可以在环境条件下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201800240

文献信息

• Use Of Phenothiazine-S-Oxides And Phenothiazine -S,S-Dioxides In The Form Of Matrix Materials For Organic Light-Emitting Diodes
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20080018238A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to the use of phenothiazine S-oxides and S,S-dioxides as matrix materials for organic light-emitting diodes, in particular as matrix materials in the light-emitting layer of the organic light-emitting diodes, to organic light-emitting diodes comprising a light-emitting layer which comprises at least one phenothiazine S-oxide or S,S-dioxide as a matrix material and at least one further substance distributed therein as an emitter, to light-emitting layers which comprise at least one phenothiazine S-oxide or S,S-dioxide as a matrix material and at least one substance distributed therein as an emitter, to light-emitting layers which consist of one or more phenothiazine S-oxides or S,S-dioxides as a matrix material and at least one further substance distributed therein as a matrix material, to organic light-emitting diodes which comprise corresponding light-emitting layers, and to devices which comprise corresponding organic light-emitting diodes.

  本发明涉及使用苯并噻嗪S-氧化物和S,S-二氧化物作为有机发光二极管的基质材料，特别是作为有机发光二极管的发光层中的基质材料，涉及包含至少一种苯并噻嗪S-氧化物或S,S-二氧化物作为基质材料以及至少一种分布在其中作为发射体的其他物质的发光层的有机发光二极管，涉及包含至少一种苯并噻嗪S-氧化物或S,S-二氧化物作为基质材料以及至少一种分布在其中作为发射体的其他物质的发光层，涉及由一种或多种苯并噻嗪S-氧化物或S,S-二氧化物作为基质材料以及至少一种分布在其中作为基质材料的其他物质组成的发光层，涉及包括相应发光层的有机发光二极管，以及涉及包括相应有机发光二极管的设备。
• Phenothiazines, S-oxides, and S,S-dioxides as well as phenoxazines as emitters for OLEDs
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US08029919B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The use of phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivatives as emitter substances in organic light-emitting diodes, an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer, the light-emitting layer comprising at least one phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, and a light-emitting layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine, phenothiazine-phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, a hole- and exciton-blocking layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine derivative, phenothiazine derivative, phenothiazine S-oxide derivative or phenothiazine S,S-dioxide derivative, and a device which comprises an inventive organic light-emitting diode. The present invention further relates to specific phenothiazine S,S-dioxide derivatives, phenothiazine S-oxide derivatives and phenothiazine derivatives and production processes thereof, and to their use in organic light-emitting diodes.

  苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质的使用，一种有机发光二极管包括一个发光层，该发光层至少包括一种苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，并且发光层包括或由上述苯氧噻嗪、苯并噻嗪、苯并噻嗪S-氧化物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，一个孔和激子阻挡层包括或由上述苯氧噻嗪衍生物、苯并噻嗪衍生物、苯并噻嗪S-氧化物衍生物或苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物组成，以及包括创新有机发光二极管的装置。本发明还涉及特定的苯并噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯并噻嗪S-氧化物衍生物和苯并噻嗪衍生物及其制备过程，并且涉及它们在有机发光二极管中的使用。
• Cu–Co Dual-Atom Catalysts Supported on Hierarchical USY Zeolites for an Efficient Cross-Dehydrogenative C(sp²)–N Coupling Reaction
  作者：Tianxiang Chen、Wenhua Yu、Ching Kit Tommy Wun、Tai-Sing Wu、Mingzi Sun、Sarah J. Day、Zehao Li、Bo Yuan、Yong Wang、Mingjie Li、Zi Wang、Yung-Kang Peng、Wing-Yiu Yu、Kwok-Yin Wong、Bolong Huang、Taoyuan Liang、Tsz Woon Benedict Lo

  DOI：10.1021/jacs.3c00114

  日期：——

  A cross-coupling reaction via the dehydrogenative route over heterogeneous solid atomic catalysts offers practical solutions toward an economical and sustainable elaboration of simple organic substrates. The current utilization of this technology is, however, hampered by limited molecular definition of many solid catalysts. Here, we report the development of Cu–M dual-atom catalysts (where M = Co,

  通过多相固体原子催化剂上的脱氢途径进行的交叉偶联反应为经济和可持续地精制简单有机底物提供了实用的解决方案。然而，目前该技术的应用受到许多固体催化剂的有限分子定义的阻碍。在这里，我们报告了负载在多级 USY 沸石上的 Cu-M 双原子催化剂（其中 M = Co、Ni、Cu 和 Zn）的开发，以介导未保护的酚与胺伙伴的有效脱氢交叉偶联。通过 Cu-Co-USY 获得了超过 80% 的分离产率，与我们的 Cu 1相比，它显示出更优异的反应性和其他 Cu-M 类似物。因此，该胺化反应涉及简单且非强制性的反应条件要求。优异的反应性可归因于 (1) 微孔内专门设计的双金属 Cu-Co 活性位点，用于反应底物的“共吸附-共激活”，以及 (2) 容易的晶内（介孔/微孔）扩散杂环有机底物。这项研究为具有复杂反应步骤的下一代固体原子催化剂的工程提供了重要的见解。
• PHENOTHIAZINE, -S-OXIDE UND S,S-DIOXIDE SOWIE PHENOXAZINE ALS EMITTER FÜR OLEDS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1817806A1

  公开（公告）日：2007-08-15
• PHENOTHIAZINE-S-OXIDE UND S,S-DIOXIDE SOWIE PHENOXAZINE ALS Loch- und Excitonblocker in OLEDs
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1817806B1

  公开（公告）日：2014-07-30