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(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(isopropoxydimethylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-ene | 1243241-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(isopropoxydimethylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-ene
英文别名
tert-butyl-[(E)-4-[dimethyl(propan-2-yloxy)silyl]-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-enoxy]-dimethylsilane
(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(isopropoxydimethylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-ene化学式
CAS
1243241-45-3
化学式
C21H45BO4Si2
mdl
——
分子量
428.568
InChiKey
WLGTVJZURSVAGR-VLGSPTGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.13
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (chlorodimethylsilyl)pinacolborane4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔异丙醇 在 (η3-C3H5)Pd(P(t-Bu)2(byphenyl-2-yl))Cl 、 吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(isopropoxydimethylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-ene
    参考文献:
    名称:
    通过配体依赖的还原消除控制在钯催化的末端炔烃硅化中的区域选择性转换
    摘要:
    将甲硅烷基硼酸酯加成到末端炔烃的区域选择性可以通过选择钯催化剂上的磷配体来改变。在 (eta(3)-C(3)H(5))Pd(PPh(3))Cl (1.0 mol %) 存在下,硅化反应以正常的区域选择性进行,得到 1-boryl-2-silyl-1-烯烃收率高。与此形成鲜明对比的是,当使用带有 P(t-Bu)(2)(biphenyl-2-) 的钯催化剂进行反应时,会选择性地形成逆区域异构体,即 2-boryl-1-silyl-1-烯烃。 y)。提出了涉及可逆插入/β-硼酸消除步骤的区域选择性变化的反应机制。
    DOI:
    10.1021/ja105096r
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文献信息

  • Switch of Regioselectivity in Palladium-Catalyzed Silaboration of Terminal Alkynes by Ligand-Dependent Control of Reductive Elimination
    作者:Toshimichi Ohmura、Kazuyuki Oshima、Hiroki Taniguchi、Michinori Suginome
    DOI:10.1021/ja105096r
    日期:2010.9.8
    esters to terminal alkynes can be switched by the choice of phosphorus ligands on the palladium catalysts. The silaboration proceeds with normal regioselectivity in the presence of (eta(3)-C(3)H(5))Pd(PPh(3))Cl (1.0 mol %) to give 1-boryl-2-silyl-1-alkenes in high yields. In sharp contrast, selective formation of the inverse regioisomers, 2-boryl-1-silyl-1-alkenes, takes place when the reaction is carried
    将甲硅烷基硼酸酯加成到末端炔烃的区域选择性可以通过选择钯催化剂上的磷配体来改变。在 (eta(3)-C(3)H(5))Pd(PPh(3))Cl (1.0 mol %) 存在下,硅化反应以正常的区域选择性进行,得到 1-boryl-2-silyl-1-烯烃收率高。与此形成鲜明对比的是,当使用带有 P(t-Bu)(2)(biphenyl-2-) 的钯催化剂进行反应时,会选择性地形成逆区域异构体,即 2-boryl-1-silyl-1-烯烃。 y)。提出了涉及可逆插入/β-硼酸消除步骤的区域选择性变化的反应机制。
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