3-Cyan-2.4.5.6-tetrafluor-pyridin | 35720-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyan-2.4.5.6-tetrafluor-pyridin
• 英文别名: 3-cyanotetrafluoropyridine；3-cyano-2,4,5,6-tetrafluoro-pyridine；2,4,5,6-Tetrafluoropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 35720-79-7
• 化学式: C₆F₄N₂
• 分子量: 176.073
• InChiKey: RVYYWCWXJDYEIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-2.4.5.6-tetrafluor-pyridin 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到2,4,6-triazido-5-cyano-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of asymmetric 2,4,6-triazidopyridines

  摘要：

  The reactions of 3-cyanotetrafluoropyridine and tetrachloro-3-trifluoromethylpyridine with sodium azide lead to the corresponding 2,4,6-triazido-5-cyano-3-fluoropyridine and 2,4,6-triazido-5-chloro-3-trifluoromethylpyridine. With the aid of comparative X-ray structural analysis of 2,4,6-triazido-5-cyano-3-fluoropyridine and its previously known 3-chloro-substituted derivative it was established that the geometric parameters and reactivity of the azide groups in the asymmetric 2,4,6-triazidopyridines depend not only on the position of these groups in the pyridine ring but also on their mutual orientation in space.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0841-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氯烟腈 、 氟化钾，无水 生成 3-Cyan-2.4.5.6-tetrafluor-pyridin
  参考文献：
  名称：

  KAJEHDA, OSAMU;AVADZIMA, MASARU;OKIDAKA, ISAO;NAKAMURA, TOMOAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanisms of reactions of halogenated compounds
  作者：Richard D. Chambers、Peter A. Martin、Graham Sandford、D. Lyn H. Williams

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.04.009

  日期：2008.10

  The effect of fluorine as a substituent group on nucleophilic aromatic substitution is discussed, where a fluorine atom located ortho to the point of substitution may be of variable activating influence, whereas fluorine located para is slightly deactivating and meta is activating. A rationale of these effects is presented and evidence to support polar influences by ortho fluorine is advanced. The

  讨论了氟作为取代基对亲核芳族取代的影响，其中位于邻位的氟原子可能具有可变的激活影响，而位于对位的氟则略微失活，而间位则被激活。提出了这些效应的原理，并提出了支持邻氟对极性影响的证据。CN，CF 3，CF 2 H和CFH 2的影响也可以通过比较合适的测得的速率常数并与环氮的活化作用来确定。
• PROCESS FOR PRODUCING CYANOPYRIDINE
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0700903A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  A process for producing a cyanopyridine represented by general formula (3) (wherein R represents hydrogen or halogen; X¹ and X² represent each hydrogen or halogen, provided at least one of them represents halogen; and n represents an integer of 1 or 2), characterized by reacting an ammonium halide with a trichloromethylpyridine represented by general formula (1) (wherein R, X¹, X² and n are each as defined above) in the presence of a metal compound represented by the general formula (2): MXm wherein M represents copper or zinc; X represents halogen or oxygen; and m represents an integer of 2 or 1.

  一种生产通式(3)代表的氰基吡啶的工艺(其中R代表氢或卤素；X¹和X²各自代表氢或卤素，但至少其中一个代表卤素；n代表1或2的整数)，其特征在于在通式(2)代表的金属化合物存在下，使卤化铵与通式(1)代表的三氯甲基吡啶反应(其中R、X¹、X²和n各自如上定义)：MXm 其中 M 代表铜或锌；X 代表卤素或氧；m 代表 2 或 1 的整数。
• KAJEHDA, OSAMU;AVADZIMA, MASARU;OKITAKA, ISAO;NAKAMURA, TOMOAKI
  作者：KAJEHDA, OSAMU、AVADZIMA, MASARU、OKITAKA, ISAO、NAKAMURA, TOMOAKI

  DOI：——

  日期：——
• Organic fluorine compounds
  申请人：Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP0120575B1

  公开（公告）日：1989-06-14
• JPS60149566A
  申请人：——

  公开号：JPS60149566A

  公开（公告）日：1985-08-07