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2-氯-4-甲基-1,3,5-三硝基苯 | 1084-17-9

中文名称
2-氯-4-甲基-1,3,5-三硝基苯
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-methyl-2,4,6-trinitrobenzene
英文别名
1-chloro-5-methyl-2,4,6-trinitrobenzene;2-chloro-4-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;2,4,6-Trinitro-3-chlorotoluene;2-chloro-4-methyl-1,3,5-trinitro-benzene;3-chloro-2,4,6-trinitro-toluene;3-Chlor-2,4,6-trinitro-toluol
2-氯-4-甲基-1,3,5-三硝基苯化学式
CAS
1084-17-9
化学式
C7H4ClN3O6
mdl
——
分子量
261.578
InChiKey
ZXJVKHVKSYEZCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:484f8f898889b2efe05e0c85d17fc2f0
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文献信息

  • Triazole-Substituted Nitroarene Derivatives: Synthesis, Characterization, and Energetic Studies
    作者:Nagarjuna Kommu、Vikas D. Ghule、A. Sudheer Kumar、Akhila K. Sahoo
    DOI:10.1002/asia.201300969
    日期:2014.1
    series of dense and energetic polynitroaryl‐1,2,4triazoles were synthesized through the nitration of aryl‐1,2,4triazoles. The Cu‐catalyzed/base‐mediated coupling reactions of haloarenes with 1,2,4triazoles delivered N‐aryl‐1,2,4triazoles. These new nitro‐rich‐aryltriazoles were characterized by analytical and spectroscopic methods. The solid‐state structures of most of these compounds were established
    通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应,合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热(HOF)和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF,良好的热稳定性,高密度以及合理的爆速和压力。
  • Gupta; Rani, Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, # 5, p. 483 - 485
    作者:Gupta、Rani
    DOI:——
    日期:——
  • Ullmann; Nadai, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1873
    作者:Ullmann、Nadai
    DOI:——
    日期:——
  • Joshi; Deorha, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 77
    作者:Joshi、Deorha
    DOI:——
    日期:——
  • Caddy,D.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 1807 - 1811
    作者:Caddy,D.E. et al.
    DOI:——
    日期:——
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