3-methoxy-4-nitro-1,8-naphthalic anhydride | 17190-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methoxy-4-nitro-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 3-methoxy-4-nitro-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride；7-Methoxy-8-nitro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 17190-34-0
• 化学式: C₁₃H₇NO₆
• 分子量: 273.202
• InChiKey: WQLIISACUREXBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-nitro-1,8-naphthalic anhydride 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-butanesulphenyl-3-methoxy-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二甲酰亚胺作为缺氧细胞候选荧光探针的制备

  摘要：

  已经制备了许多硝基和二硝基-1，8-萘二甲酰亚胺作为缺氧细胞的潜在荧光探针。通过与1-丁硫醇反应生成4-丁硫基衍生物已经证明了4-硝基-1，8-萘酸酐和-萘二甲酰亚胺对硝基的亲核取代的敏感性。用硝酸钠和浓硫酸尝试硝化这些4-丁硫基衍生物，可以高收率得到相应的亚砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220620
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1,8-naphthalic anhydride 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-methoxy-4-nitro-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1

文献信息

• da Settimo; Primofiore; Livi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 105 - 115
  作者：da Settimo、Primofiore、Livi、Tonetti、Tellini、Bianchini

  DOI：——

  日期：——
• DA, SETTIMO, A.;PRIMOFIORE, G.;LIVI, O.;TONETTI, I.;TELLINI, N.;BIANCHINI+, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 2, 105-115
  作者：DA, SETTIMO, A.、PRIMOFIORE, G.、LIVI, O.、TONETTI, I.、TELLINI, N.、BIANCHINI+

  DOI：——

  日期：——
• MIDDLETON, R. W.;PARRICK, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1567-1572
  作者：MIDDLETON, R. W.、PARRICK, J.

  DOI：——

  日期：——
• N-OXY-NAPHTHALIMIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0939754A2

  公开（公告）日：1999-09-08
• US6177423B1
  申请人：——

  公开号：US6177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23