5-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-but-1-ynyl)picolinic acid | 870450-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-but-1-ynyl)picolinic acid
• 英文别名: 5-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-1-ynyl]pyridine-2-carboxylic acid；5-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-1-ynyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 870450-01-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃Si
• 分子量: 305.449
• InChiKey: KJYXGXORKPBXHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C (decomp)
• 沸点：
  404.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-but-1-ynyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  Ligand creation via linking—a rapid and convenient method for construction of novel supported PyOX-ligands

  摘要：

  A novel supported amino alcohol linker was synthesized and utilized for attachment of picolinic acid derivatives onto different supports. When the resin bound molecule was further activated, the PyOX-moiety could be constructed reliably in enantiopure form. Furthermore, an efficient Pd-catalyzed modification of a picolinic acid derivative is presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.073