(2,3-dihydroxy-propyl)-guanidine | 81686-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,3-dihydroxy-propyl)-guanidine
• 英文别名: (2,3-Dihydroxy-propyl)-guanidin；Glykolylmethylguanidin；2-(2,3-dihydroxypropyl)guanidine
• CAS: 81686-08-0
• 化学式: C₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 133.15
• InChiKey: VALHNRXOEXFTBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydroxy-propyl)-guanidine 、 (E)-3-anilino-2-(4,5-dimethoxy-2-propan-2-ylphenoxy)prop-2-enenitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[[4-Amino-5-(4,5-dimethoxy-2-propan-2-ylphenoxy)pyrimidin-2-yl]amino]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[N'-(2,3-dihydroxypropyl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (2,3-dihydroxy-propyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1

文献信息

• Utilization of a nitrogen–sulfur nonbonding interaction in the design of new 2-aminothiazol-5-yl-pyrimidines as p38α MAP kinase inhibitors
  作者：Shuqun Lin、Stephen T. Wrobleski、John Hynes、Sidney Pitt、Rosemary Zhang、Yi Fan、Arthur M. Doweyko、Kevin F. Kish、John S. Sack、Mary F. Malley、Susan E. Kiefer、John A. Newitt、Murray McKinnon、James Trzaskos、Joel C. Barrish、John H. Dodd、Gary L. Schieven、Katerina Leftheris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.102

  日期：2010.10

  The design, synthesis, and structure-activity relationships (SAR) of a series of 2-aminothiazol-5-yl-pyrimidines as novel p38α MAP kinase inhibitors are described. These efforts led to the identification of 41 as a potent p38α inhibitor that utilizes a unique nitrogen-sulfur intramolecular nonbonding interaction to stabilize the conformation required for binding to the p38α active site. X-ray crystallographic studies that confirm the proposed binding mode of this class of inhibitors in p38 α and provide evidence for the proposed intramolecular nitrogen-sulfur interaction are discussed.
• Kawai; Sugiyama, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1936, vol. 11, p. 142
  作者：Kawai、Sugiyama

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR<br/>[FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AFFERENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017160569A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides pyrimidine compounds and uses thereof, for example, for the treatment of diseases associated with P2X purinergic receptors. In certain aspects, the present disclosure provides P2X3 and/or P2X2/3 antagonists which are useful, for example, for the treatment of visceral organ, cardiovascular and pain-related diseases, conditions and disorders.

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。