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4-Hydrazino-2-methyl-6-methylthiopyrimidine | 99469-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydrazino-2-methyl-6-methylthiopyrimidine
英文别名
(2-methyl-6-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)hydrazine
4-Hydrazino-2-methyl-6-methylthiopyrimidine化学式
CAS
99469-78-0
化学式
C6H10N4S
mdl
——
分子量
170.24
InChiKey
FQQHRCXWMQXHHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydrazino-2-methyl-6-methylthiopyrimidine原甲酸三乙酯 生成 5-methyl-7-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    WADE, J. J.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-6-甲烷磺酰基-2-甲基-嘧啶三乙胺正己烷甲醇 作用下, 反应 4.0h, 以to give 1-(2-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-4-ylhydrazine (3.5 g, 67% yield) as a white crystalline solid的产率得到4-Hydrazino-2-methyl-6-methylthiopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl Compounds as PIKK Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了一些可用于抑制激酶治疗可被抑制激酶疾病的化合物,更具体地说,是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂,例如癌症。同时还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20120190666A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PIKK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIKK
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2010132598A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention provides compounds that are PIKK inhibitors, more specifically, mTOR and/or PI3Kα kinase inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PI3 kinases, more specifically, mTOR and/or PI3Kα, such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本发明提供了一种PIKK抑制剂化合物,更具体地说,是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂,因此适用于治疗通过抑制激酶可治疗的疾病,具体而言是PI3激酶,更具体地说是mTOR和/或PI3Kα,如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
  • Substituted triazolo[4,3-c]pyrimidines
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04532242A1
    公开(公告)日:1985-07-30
    Substituted triazolo[4,3-c]pyrimidines which are bronchodilators. The pharmacological use of these compounds, and synthetic intermediates for the preparation of these compounds are also described.
    本发明提供了一种支气管扩张剂——替代的三唑并[4,3-c]嘧啶化合物。同时,本发明还描述了这些化合物的药理学用途以及用于制备这些化合物的合成中间体。
  • Substituted 4-hydrazino-pyrimides as intermediates for triazolo
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04612375A1
    公开(公告)日:1986-09-16
    Substituted triazolo[4,3-c]pyrimidines which are bronchodilators. The pharmacological use of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and synthetic intermediates for the preparation of these compounds are also described.
    本发明涉及一种支气管扩张剂,具体为替代的三唑并[4,3-c]嘧啶。本发明还涉及这些化合物的药理用途、含有这些化合物的制药组合物以及用于制备这些化合物的合成中间体。
  • WADE, J. J.
    作者:WADE, J. J.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:WADE J. J.
    DOI:——
    日期:——
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