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3-methyl-2-chloromethylfuran | 54857-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-chloromethylfuran
英文别名
2-(Chloromethyl)-3-methylfuran
3-methyl-2-chloromethylfuran化学式
CAS
54857-84-0
化学式
C6H7ClO
mdl
——
分子量
130.574
InChiKey
IASABUPJPYEVKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-chloromethylfuran(+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.5h, 以45%的产率得到3-methyl-2-((1-phenylprop-2-ynyloxy)methyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Pd-catalyzed reaction of aryl halides and propargyl furylmethyl ethers: a novel pathway to functionalized dihydroisobenzofurans
    摘要:
    一个有趣的连续反应涉及Sonogashira偶联、丙炔-烯炔异构化、分子内[4 + 2]环加成以及桥联氧环开环的过程,提供了一种从易于获取的起始材料合成功能化二氢异苯并呋喃的简便方法,具有良好的非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c3ob27503e
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-糠醛四氯化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-methyl-2-chloromethylfuran
    参考文献:
    名称:
    Pd-catalyzed reaction of aryl halides and propargyl furylmethyl ethers: a novel pathway to functionalized dihydroisobenzofurans
    摘要:
    一个有趣的连续反应涉及Sonogashira偶联、丙炔-烯炔异构化、分子内[4 + 2]环加成以及桥联氧环开环的过程,提供了一种从易于获取的起始材料合成功能化二氢异苯并呋喃的简便方法,具有良好的非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c3ob27503e
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文献信息

  • Pharmaceutical compositions
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:EP0099121A2
    公开(公告)日:1984-01-25
    Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, p and R1 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.
    在温血动物中,同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂,可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、p 和 R1 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量,从而降低其副作用。
  • US4374248A
    申请人:——
    公开号:US4374248A
    公开(公告)日:1983-02-15
  • US4380639A
    申请人:——
    公开号:US4380639A
    公开(公告)日:1983-04-19
  • US4380638A
    申请人:——
    公开号:US4380638A
    公开(公告)日:1983-04-19
  • US4394508A
    申请人:——
    公开号:US4394508A
    公开(公告)日:1983-07-19
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