3-butylthio-2-propen-1-ol | 86254-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-butylthio-2-propen-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-butylsulfanylprop-2-en-1-ol
• CAS: 86254-65-1
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: NBCUAVXBMUACNV-DAXSKMNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((n-butylthio)methyl)oxirane 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-butylthio-2-propen-1-ol 、 (E)-3-Butylsulfanyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧硫化物-亚砜和-砜的阴极异构化

  摘要：

  已经确定，在Pt或玻璃碳阴极上的2,3-环氧丙硫醚，-亚砜和-砜的电解是通过αCH键的裂解，随后是α-碳负离子与环氧化环的分子内相互作用而进行的。以高收率得到相应的烯丙醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74498-4

文献信息

• Etude de l'addition nucleophile de quelques thiols sur les alcyn-1 ols-3; additions regio- et stereo-selectives du methyl-2 propanethiol-2.
  作者：Odile Ruel、Eric Guittet、Sylvestre Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81327-1

  日期：1983.1
• Dzhafarov, A. A.; Shakhgel'diev, M. A.; Trofimov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2072 - 2076
  作者：Dzhafarov, A. A.、Shakhgel'diev, M. A.、Trofimov, B. A.、Shikhaliev, Sh. A.、Airepetov, E. G.、Ibragimov, N. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• RUEL, O.;GUITTET, E.;JULIA, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 1, 61-64
  作者：RUEL, O.、GUITTET, E.、JULIA, S.

  DOI：——

  日期：——
• DZHAFAROV, A. A.;SHAXGELDIEV, M. A.;TROFIMOV, B. A.;SHIXALIEV, SH. A.;AJR+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 11, 2273-2278
  作者：DZHAFAROV, A. A.、SHAXGELDIEV, M. A.、TROFIMOV, B. A.、SHIXALIEV, SH. A.、AJR+

  DOI：——

  日期：——
• Cathodic isomerization of epoxysulfides -sulfoxides and -sulfones
  作者：M.E. Niyazymbetov、L.D. Konyushkin、Z.I. Niyazymbetova、V.E. Kalugin、V.P. Litvinov、V.A. Petrosyan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74498-4

  日期：1991.2

  It has been established that the electrolysis of 2,3-epoxypropylsulfides, -sulfoxides and -sulfones on Pt or glassy carbon cathodes proceeds via the cleavage of the αCH bond, followed by intramolecular interaction of the α-carbanion with epoxidic ring to give corresponding allylic alcohols in good yields.

  已经确定，在Pt或玻璃碳阴极上的2,3-环氧丙硫醚，-亚砜和-砜的电解是通过αCH键的裂解，随后是α-碳负离子与环氧化环的分子内相互作用而进行的。以高收率得到相应的烯丙醇。