(E)-3-Butylsulfanyl-prop-2-en-1-ol | 134797-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-3-Butylsulfanyl-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-butylsulfanylprop-2-en-1-ol
• CAS: 134797-33-4
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: NBCUAVXBMUACNV-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((n-butylthio)methyl)oxirane 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-butylthio-2-propen-1-ol 、 (E)-3-Butylsulfanyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧硫化物-亚砜和-砜的阴极异构化

  摘要：

  已经确定，在Pt或玻璃碳阴极上的2,3-环氧丙硫醚，-亚砜和-砜的电解是通过αCH键的裂解，随后是α-碳负离子与环氧化环的分子内相互作用而进行的。以高收率得到相应的烯丙醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74498-4

文献信息

• Cathodic isomerization of epoxysulfides -sulfoxides and -sulfones
  作者：M.E. Niyazymbetov、L.D. Konyushkin、Z.I. Niyazymbetova、V.E. Kalugin、V.P. Litvinov、V.A. Petrosyan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74498-4

  日期：1991.2

  It has been established that the electrolysis of 2,3-epoxypropylsulfides, -sulfoxides and -sulfones on Pt or glassy carbon cathodes proceeds via the cleavage of the αCH bond, followed by intramolecular interaction of the α-carbanion with epoxidic ring to give corresponding allylic alcohols in good yields.

  已经确定，在Pt或玻璃碳阴极上的2,3-环氧丙硫醚，-亚砜和-砜的电解是通过αCH键的裂解，随后是α-碳负离子与环氧化环的分子内相互作用而进行的。以高收率得到相应的烯丙醇。