5-amino-3-chloropyridazin-4(1H)-one | 105398-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-3-chloropyridazin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-amino-3-chloro-1H-pyridazin-4-one；5-Amino-3-chlor-1H-pyridazin-4-on；5-amino-3-chloro-1H-pyridazin-4-one
• CAS: 105398-83-2
• 化学式: C₄H₄ClN₃O
• mdl: MFCD19205901
• 分子量: 145.548
• InChiKey: YDPXVWXSLJXHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-chloropyridazin-4(1H)-one 、 苯甲酰氯 生成 7-chloro-2-phenyl-oxazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Kuraishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 641,644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-chloro-5-oxo-2,5-dihydro-pyridazin-4-yl)-acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 5-amino-3-chloropyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kuraishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 641,644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformationen von N-Heteroarylformamidinen und N-Heteroarylformamidinoximen. Neue Synthesen und Transformationen von Oxazolo[4,5—d]pyridazinen
  作者：Mario Merslavič、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1007/bf00810484

  日期：1985.12
• MERSLAVIC, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 12, 1447-1458
  作者：MERSLAVIC, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Kuraishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 641,644
  作者：Kuraishi

  DOI：——

  日期：——