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2-氯-4-肼基-苯酚 | 30613-48-0

中文名称
2-氯-4-肼基-苯酚
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-chlorophenylhydrazine
英文别名
2-chloro-4-hydrazino-phenol;2-Chloro-4-hydrazinylphenol
2-氯-4-肼基-苯酚化学式
CAS
30613-48-0
化学式
C6H7ClN2O
mdl
MFCD19203001
分子量
158.587
InChiKey
JVGPNAUCOPHMSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基靛红2-氯-4-肼基-苯酚sodium acetate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[2-(4-hydroxy-3-chlorophenyl)hydrazinylidene]-1-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    取代的3-[(4-氧代环己-2,5-二烯-1-基)-亚萘基] -1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮的合成及其与氯化氢的反应
    摘要:
    合成了靛红衍生物的4-羟基苯基hydr,并用铅化合物氧化成相应的嗪。与1,4-苯醌相比,在醌型系统中引入伊斯汀片段会增加系统的氧化还原电势,因此大概导致了1,4-加成过程的普及。通过N-甲基异靛素与氯化氢反应的一个例子,表明该反应按照理论上预测的方向进行。氮嗪是在氮原子上未被取代的靛红衍生物,由于存在强大的分子内氢键,因此不会与氯化氢反应。
    DOI:
    10.1134/s1070428016050067
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-氨基苯酚盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 2-氯-4-肼基-苯酚
    参考文献:
    名称:
    取代的3-[(4-氧代环己-2,5-二烯-1-基)-亚萘基] -1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮的合成及其与氯化氢的反应
    摘要:
    合成了靛红衍生物的4-羟基苯基hydr,并用铅化合物氧化成相应的嗪。与1,4-苯醌相比,在醌型系统中引入伊斯汀片段会增加系统的氧化还原电势,因此大概导致了1,4-加成过程的普及。通过N-甲基异靛素与氯化氢反应的一个例子,表明该反应按照理论上预测的方向进行。氮嗪是在氮原子上未被取代的靛红衍生物,由于存在强大的分子内氢键,因此不会与氯化氢反应。
    DOI:
    10.1134/s1070428016050067
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文献信息

  • ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
    申请人:WASHINGTON UNIVERSITY
    公开号:US20150183777A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.
    揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中,本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
  • Triazolopyridine Compounds
    申请人:Lewthwaite Russell Andrew
    公开号:US20090012079A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    A compound of formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof, or a compound of formula (Ib): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof, and the use of a compound of formula (Ia) or (Ib) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airway diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.
    化合物式(Ia)的化合物:或其药学上可接受的盐和/或溶剂(包括合物),或化合物式(Ib)的化合物:或其药学上可接受的盐和/或溶剂(包括合物),以及化合物式(Ia)或(Ib)在治疗TNF介导的疾病、障碍或病况,或p38介导的疾病、障碍或病况中的应用,特别是过敏性和非过敏性呼吸道疾病,更具体地说是阻塞性或炎症性呼吸道疾病,优选慢性阻塞性肺疾病。
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150223460A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R 1 , R 2 R 3 and R 11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 represents independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C i-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents an C2-C4 alkynyl group or a C3-C6 cycloalkyl group, etc.; R 7 R 8 and R 9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.; and X represent an oxgen atom, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异的杀虫效果的化合物。式(1)的四唑酮化合物:[其中Q代表以下组中的一组:Q1,Q2,Q3或Q4:R1,R2R3和R11分别独立地表示卤素原子,CI-C6烷基等;R4和R5分别独立地表示氢原子、卤素原子或CI-C3烷基等;R6表示C2-C4炔基或C3-C6环烷基等;R7,R8和R9分别独立地表示氢原子、卤素原子等;R10表示C1-C3烷基等;X表示氧原子等]对害虫具有优异的控制效果。
  • P13-KINASES
    申请人:BREITFELDER Steffen
    公开号:US20090156554A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.
    提供了公式1的新化合物,由于它们作为PI3-激酶调节剂具有药理活性,因此可以用于治疗炎症或过敏疾病的治疗领域。这些疾病的例子包括呼吸道炎症和过敏症、胃肠道和运动器官的炎症性疾病、皮肤炎症和过敏症、眼部炎症性疾病、鼻黏膜疾病、自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏症状。
  • PI3-Kinase Inhibitoren
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2343303A1
    公开(公告)日:2011-07-13
    Es werden neue Verbindungen der Formel 1 bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.
    本发明提供了式 1 的新化合物,由于其作为 PI3 激酶调节剂的药效,可用于治疗炎症或过敏性疾病。 例如,炎症性和过敏性呼吸系统疾病、胃肠道和肌肉骨骼系统的炎症性疾病、炎症性和过敏性皮肤病、炎症性眼病、鼻粘膜疾病、涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病状态。
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