2-<(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl>-4,6-dimethylphenol | 117897-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl>-4,6-dimethylphenol
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N,N-bis (2-pyridylmethyl)amine；N,N'-bis(2-methylpyridyl)(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)amine；N,N-bis(2-methylpyridyl)-3,5-dimethyl-2-hydroxybenzylamine；2-{(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl}-4,6-dimethylphenol；2-[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4,6-dimethylphenol；2-((Bis(2-pyridinylmethyl)amino)methyl)-4,6-dimethylphenol；2-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 117897-01-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O
• 分子量: 333.433
• InChiKey: JKFVJTMIJKYWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl>-4,6-dimethylphenol 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Fe(HDP)(DBC)}*H2O
  参考文献：
  名称：

  Functional models for catechol 1,2-dioxygenase. The role of the iron(III) center

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00232a021
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 2,4-二甲基苯酚 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到2-<(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl>-4,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  具有双自由基桥的双核铁（III）和钴（III）配合物：分子结构和磁，能谱和氧化还原特性

  摘要：

  使用具有两个邻氨基苯酚非清纯单元的双双配体H 4 L B来合成新型双核络合物[（L R）M III（•L B •）M III（L R）]（ClO 4）2，M =的Fe（1）和Co（2，3）中，用HL - [R（R = CH 3，Cl）的作为表面式地协调四齿共配体。合成后，完全还原的酰胺基苯酚配体形式（L B）4–会被氧化，导致形成X射线晶体学支持的连接两个金属离子的双自由基（•L B •）2–桥的罕见例子。配合物的电子结构已通过Mössbauer光谱，磁化率测量和电子顺磁共振（EPR）光谱进行了探测。物种1包含两个高自旋的Fe（III）离子（小号= 5/2），每个耦合强反铁磁（| Ĵ |>150厘米-1 ; H ^ = - 2J S ^ 1 S ^ 2）配有一个半醌的π基团（小号= 1/2）桥接形式（•L B•）2 –配体。每个[Fe（III）+ R ● ]单体单元的有效S = 2自旋，然后与J

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02340

文献信息

• [EN] BLOCK COPOLYMERS OF CYCLIC ESTERS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME<br/>[FR] COPOLYMÈRES À BLOCS D'ESTERS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：RAMOT AT TEL-AVIV UNIV LTD

  公开号：WO2018002941A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Novel processes of preparing block polyester copolymers while precisely controlling the stereoconfiguration (e.g., tacticity), chemical composition and/or length of each unit (block) are provided. Block polyester copolymers featuring desirable combinations of two or more blocks featuring different stereoconfiguration (e.g., tacticity), chemical composition and/or length, including triblock, tetrablock and higher block copolymers are also provided. A novel family of organometallic magnesium complexes and uses thereof in preparing polyesters and block polyester copolymers are also provided.

  提供了一种新型的制备块状聚酯共聚物的工艺，可以精确控制立构构型（例如，立体异构性）、化学组成和/或每个单元（块）的长度。还提供了具有不同立构构型（例如，立体异构性）、化学组成和/或长度的两个或更多块的理想组合的块状聚酯共聚物，包括三块、四块和更高块共聚物。此外，还提供了一种新型的有机金属镁配合物家族及其在制备聚酯和块状聚酯共聚物中的用途。
• Synthesis, Structure and Properties of a Mononuclear and an End‐On Double Azido‐Bridged Copper( <scp>II</scp> ) Complex Incorporating an N,N,N,O‐Coordinating Tripodal Ligand
  作者：Sumana Sarkar、Amrita Mondal、Joan Ribas、M. G. B. Drew、Kausikisankar Pramanik、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1002/ejic.200400493

  日期：2004.12

  The blue coloured complex [Cu(HL)(H2O)(ClO4)]ClO.H2O.MeOH (1.H2O.MeOH) has been synthesised in excellent yields by reacting Cu(ClO4)(2).6H(2)O with N,N-bis(2-methylpyridyl)(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)amine (HL) in methanol. The same reaction, when carried out in the presence of sodium azide, afforded a dark-blue complex of formula [Cu-2(HL)(2)(mu-1,1-N-3)(2)](ClO4)(2) (2). The crystal and molecular

  蓝色络合物 [Cu(HL)(H2O)(ClO4)]ClO.H2O.MeOH (1.H2O.MeOH) 通过 Cu(ClO4)(2).6H(2)O 与N,N-双(2-甲基吡啶基)(3,5-二甲基-2-羟基苄基)胺(HL)的甲醇溶液。在叠氮化钠存在下进行相同的反应时，得到深蓝色配合物 [Cu-2(HL)(2)(mu-1,1-N-3)(2)](ClO4) (2) (2)。已解决了配合物的晶体和分子结构。2-300 K 范围内的变温磁化率数据 2 揭示了通过末端叠氮基连接器存在反铁磁相互作用。使用 Bleaney-Bowers 表达式拟合 2 的温度依赖性敏感性研究，这导致参数 J = -3.2 cm(-1)、g = 2.12 和 R = 2.14 x 10(-4)。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
• LIGANDS DESIGNED TO PROVIDE HIGHLY ACTIVE CATALYST COMPLEXES
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20150087795A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A series of ligands with site specific electron donating substituents that form a catalyst complex with a transition metal and are suitable for catalysis of atom transfer radical reactions, including ATRP are described. Faster catalysis rates were observed allowing for low catalyst concentrations and linear increases in molecular weight with monomer conversion, and narrow molecular weight distributions. Cyclic voltammetry revealed that increasing the strength and number of conjugated electron donating groups resulted in more stable complexes and larger ATRP equilibrium constants.

  描述了一系列配体，具有特定位点的电子给体取代基，与过渡金属形成催化剂复合物，适用于催化原子转移自由基反应，包括ATRP。观察到更快的催化速率，允许低催化剂浓度和随单体转化率线性增加的分子量，以及较窄的分子量分布。循环伏安法揭示，增加共轭电子给体基团的强度和数量导致更稳定的复合物和更大的ATRP平衡常数。
• Binuclear μ1,1-N3 and O–H⋯O bridged nickel(II) complex with a N3O chelating agent: Synthesis, structure and magnetic properties
  作者：Sumana Sarkar、Amrita Mondal、Atanu Banerjee、Deepak Chopra、Joan Ribas、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1016/j.poly.2006.01.029

  日期：2006.7

  The pale blue colored complex of the formula [Ni-2(L)(HL)(mu(1,1)-N-3)(2)]ClO4 (1) has been synthesised in good yield by the reaction of Ni(ClO4)(2) center dot 6H(2)O with N,N-bis(2-methylpyridyl)-3,5-dimethyl-2-hydroxybenzylamine (HL) in methanol in the presence of sodium azide. The crystal structure of the complex has been determined. The X-ray structure reveals that the metal centres are linked by both an end-on bridged azide ligand as well as through an [O-H center dot center dot center dot O] interacting unit. Magnetic susceptibility measurements confirm the ferromagnetic character of the complex. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9533297B2
  申请人：——

  公开号：US9533297B2

  公开（公告）日：2017-01-03