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N-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-N-methyl-5-methylisoxazol-4-ylcarboxamide
N-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-N-methyl-5-methylisoxazol-4-ylcarboxamide | 114833-70-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-N-methyl-5-methylisoxazol-4-ylcarboxamide
英文别名
N-(4-tert-butylphenyl)-N,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
CAS
114833-70-4
化学式
C
16
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
PYSUERPZDAIPFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
427.7±45.0 °C(predicted)
密度:
1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
46.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-N-methyl-5-methylisoxazol-4-ylcarboxamide
以
乙醇
、
氢氧化钾
为溶剂, 反应 0.17h, 以Within 10 minutes a clear solution had resulted的产率得到2-Cyano-N-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-3-hydroxy-N-methylbut-2-enamide
参考文献:
名称:
N-phenyl amide compounds
摘要:
以下化合物的分子式具有药理学特性:##STR1## 其中X为R.sup.1(HO)C.dbd.C(CN)--,R.sup.1(CO)--CH(CN)--或##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-6烷基,R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5分别为氢,羟基,卤素,硝基,氰基,羧基,C.sub.1-4烷基,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4烷基硫基,卤代C.sub.1-4烷基,卤代C.sub.1-4烷氧基,卤代C.sub.1-4烷基硫基,C.sub.2-5烷氧羰基,可选取代苯基,可选取代苯氧基,R'R"N-其中R'和R"分别为氢或C.sub.1-4烷基,R'"CONH--其中R'"为C.sub.1-4烷基,R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8分别为C.sub.1-6烷基,卤代C.sub.1-6烷基或可选取代苯基,或R.sup.6和R.sup.7与它们所附着的碳原子一起形成含有3到7个碳原子的环烷基,或R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8与它们所附着的碳原子一起形成含有4到9个碳原子的双环烷基;及其盐。
公开号:
US04892963A1
作为产物:
描述:
5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯
在
吡啶
、
氯化亚砜
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
盐酸
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
N-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-N-methyl-5-methylisoxazol-4-ylcarboxamide
参考文献:
名称:
N-phenyl amide compounds
摘要:
以下化合物具有药用性质的公式:##STR1## 其中X为R.sup.1(HO)C.dbd.C(CN)--,R.sup.1(CO)--CH(CN)--或##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-6烷基,R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别为氢、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤素取代的C.sub.1-4烷基、卤素取代的C.sub.1-4烷氧基、卤素取代的C.sub.1-4烷硫基、C.sub.2-5烷氧羰基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、R'R"N-其中R'和R"分别为氢或C.sub.1-4烷基,R'"CONH--其中R'"为C.sub.1-4烷基,R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8分别为C.sub.1-6烷基、卤素取代的C.sub.1-6烷基或可选择取代的苯基,或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的碳原子一起形成含有3到7个碳原子的环烷基,或者R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8与连接它们的碳原子一起形成含有4到9个碳原子的双环烷基;以及其盐。
公开号:
US04892963A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
N-Phenyl butenamides with pharmaceutical properties
申请人:
LILLY INDUSTRIES LIMITED
公开号:
EP0257882B1
公开(公告)日:
1991-07-24
US4892963A
申请人:
——
公开号:
US4892963A
公开(公告)日:
1990-01-09
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