Cyclopropyl-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanone | 101680-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropyl-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanone
• 英文别名: Cyclopropyl-(2-phenylcyclopropyl)methanone
• CAS: 101680-99-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: RSKICNNXXYMZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,3-二氢吲哚-2-硫酮 、 Cyclopropyl-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanone 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47 %的产率得到1,7-bis((1-methyl-1H-indol-2-yl)thio)-1-phenylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  AlCl3介导的二氢吲哚-2-硫酮与酰基环丙烷、双环丙烷和螺环环丙烷的开环反应

  摘要：

  研究了AlCl 3介导的二氢吲哚-2-硫酮与各种酰基环丙烷、双环丙烷和螺环环丙烷的亲核开环反应。合成了一系列用吲哚硫基官能化的酮，产率从中等到良好。此外，将4-吲哚硫基丁-1-酮化学转化为二氢-2H-噻吩并[2,3- b ]吲哚和砜，以进一步扩大合成实用性和结构复杂性。

  DOI：

  10.1039/d3ob00909b
• 作为产物：
  描述：

  2-diphenylphosphinoyl-1-cyclopropyl-4-hydroxy-4-phenylbutan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到Cyclopropyl-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  由3-二苯基膦酰基（Ph 2 PO）丙醇通过酰基转移合成电子均丙醇，γ-羟基酮和环丙基酮

  摘要：

  3-Ph 2 PO丙基酯（9 ）上的羧基转移（O→C）得到中间体（10），可通过Horner-Wittig反应或通过Ph 2 PO转移（C→O）除去Ph 2 PO基团）给出标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80928-x

文献信息

• WALLACE, PAUL;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 2971-2978
  作者：WALLACE, PAUL、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• WALLACE, P.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5713-5716
  作者：WALLACE, P.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of -homoallylic alcohols, γ-hydroxyketones, and cyclopropyl ketones from 3-diphenylphosphinoyl (Ph2PO) propanols by acyl transfer
  作者：Paul Wallace、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80928-x

  日期：1985.1

  Carboxyl transfer (O→C) on 3-Ph2PO propyl esters (9) gives an intermediate (10) from which the Ph2PO group may be removed by the Horner-Wittig reaction or by Ph2PO transfer (C→O) to give the title compounds.

  3-Ph 2 PO丙基酯（9 ）上的羧基转移（O→C）得到中间体（10），可通过Horner-Wittig反应或通过Ph 2 PO转移（C→O）除去Ph 2 PO基团）给出标题化合物。
• AlCl₃-mediated ring-opening reactions of indoline-2-thiones with acyl cyclopropanes, bi-cyclopropanes and spirocyclic cyclopropanes
  作者：Hao-Jie Ma、Ke Gao、Xue-Long Wang、Jun-Yi Zeng、Yi Yang、Yan Jiang

  DOI：10.1039/d3ob00909b

  日期：——

  AlCl3-mediated nucleophilic ring-opening reactions of indoline-2-thiones with various acyl cyclopropanes, bi-cyclopropanes and spirocyclic cyclopropanes were investigated. A series of ketones functionalized with indolylthio groups were synthesized in yields ranging from moderate to good. Moreover, chemical transformations of 4-indolylthio butan-1-ones to dihydro-2H-thiepino[2,3-b]indoles and sulfone

  研究了AlCl 3介导的二氢吲哚-2-硫酮与各种酰基环丙烷、双环丙烷和螺环环丙烷的亲核开环反应。合成了一系列用吲哚硫基官能化的酮，产率从中等到良好。此外，将4-吲哚硫基丁-1-酮化学转化为二氢-2H-噻吩并[2,3- b ]吲哚和砜，以进一步扩大合成实用性和结构复杂性。