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2-氯-4-苯基蝶啶 | 55860-06-5

中文名称
2-氯-4-苯基蝶啶
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-phenylpteridine
英文别名
——
2-氯-4-苯基蝶啶化学式
CAS
55860-06-5
化学式
C12H7ClN4
mdl
——
分子量
242.667
InChiKey
FISNGJYPPFYCGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-苯基蝶啶盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到2-chloro-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropteridine
    参考文献:
    名称:
    COware实现的功能化氨基氮杂环杂环化合物的化学选择性一锅合成
    摘要:
    功能化的双环氨基氮杂环化合物可以通过使用COware实现的一锅式交叉偶联/还原序列快速访问。不相容的试剂在一个反应​​容器中进行物理分离,以实现两个化学选择性转化-Suzuki-Miyaura交叉偶联和杂芳烃还原。所开发的方法允许访问新型杂环模板,包括半饱和刺猬和双PI3K / mTOR抑制剂,与不饱和对应物相比,它们显示出增强的理化性质。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03214
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    COware实现的功能化氨基氮杂环杂环化合物的化学选择性一锅合成
    摘要:
    功能化的双环氨基氮杂环化合物可以通过使用COware实现的一锅式交叉偶联/还原序列快速访问。不相容的试剂在一个反应​​容器中进行物理分离,以实现两个化学选择性转化-Suzuki-Miyaura交叉偶联和杂芳烃还原。所开发的方法允许访问新型杂环模板,包括半饱和刺猬和双PI3K / mTOR抑制剂,与不饱和对应物相比,它们显示出增强的理化性质。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03214
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文献信息

  • Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
    申请人:Binggeli Alfred
    公开号:US20070225271A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
    这项发明涉及以下式的化合物 其中A,R1至R5和G如描述和声明中所定义,并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
  • INDOLOACRIDINE-CONTAINING DERIVATIVE, PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF, AND ORGANIC LUMINESCENT DEVICE
    申请人:BOE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.
    公开号:US20160046621A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The disclosure provides an indoloacridine-containing derivative represented by formula (I), wherein A is a group represented by formula (II), and wherein X, Y, Z and W represent a carbon atom or a nitrogen atom, and at least one of W, X, Y and Z represent a nitrogen atom; R represents a phenyl group, a biphenylyl group, a naphthyl group or a phenanthryl group. The disclosure further provides a process for preparing the compound. The disclosure further provides an organic electroluminescent device comprising the compound. This compound can be used as a phosphorescence host material, a hole-injecting material or a hole-transporting material in an organic electroluminescent device.
    该披露提供了由式(I)表示的含有吲哚喹啉衍生物,其中A是由式(II)表示的基团,其中X、Y、Z和W代表碳原子或氮原子,且W、X、Y和Z中至少一个代表氮原子;R代表苯基、联苯基、萘基或菲基。该披露还提供了一种制备该化合物的方法。该披露还提供了一种包括该化合物的有机电致发光器件。该化合物可用作有机电致发光器件中的磷光主体材料、注入孔材料或传输孔材料。
  • 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20180099539A
    公开(公告)日:2018-09-05
    본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
    本规范涉及化学式为1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
  • PYRIMIDINE, QUINAZOLINE, PTERIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2001867B1
    公开(公告)日:2009-07-01
  • US7855194B2
    申请人:——
    公开号:US7855194B2
    公开(公告)日:2010-12-21
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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