摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

12-thiatridecylamine | 148318-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-thiatridecylamine
英文别名
11-methylsulfanylundecan-1-amine
12-thiatridecylamine化学式
CAS
148318-07-4
化学式
C12H27NS
mdl
——
分子量
217.419
InChiKey
PAKKOLGBOUUYOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-thiatridecylamineN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 N-(isopropyl)-N'-(7-thiaoctyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Shmakov, V. S.; Biktimirova, L. A.; Tolstikova, O. V., Doklady Chemistry, 1993, vol. 332, # 1-3, p. 202 - 205
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    12-thiatridecanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 252.0h, 生成 12-thiatridecylamine
    参考文献:
    名称:
    外消旋生物碱depthaline及其结构类似物的合成及其抗缺氧活性
    摘要:
    在预防或减少缺氧的药物中,研究最广泛的是硫脲和硫代巴比妥酸的衍生物 [3, 4, 7]。基于桂亚胺的制剂已获准用于临床。尽管如此,寻找临床和宇宙医学所需的有效抗氧剂仍然是一个热门问题。在这方面,来自植物 Dipthychocarpus strictus 的具有脂肪族单和二亚砜脲结构的生物碱 [12, 13] 无疑是令人感兴趣的。在各种缺氧模型上表明,生物碱双卡匹定具有抗缺氧活性,其活性优于桂亚胺和异硫巴胺[1, 2, 5]。考虑到这一点,以及分离植物材料的数量足以进行广泛的生物测试所涉及的困难,我们已经开发出一种通用的方法来合成外消旋形式的 Dipthychocarpus strictus 生物碱 [8-11]。在目前的工作中,我们描述了外消旋生物碱二甲苯 (I)、其结构类似物 (IX、X) 的合成,并报告了测试这些化合物抗缺氧活性的结果。在紫外光照射下,甲硫醇对 10-十一碳烯酸 (H)
    DOI:
    10.1007/bf00767656
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of the racemic alkaloid diptaline
    作者:A. G. Tolstikov、L. A. Biktimirova、O. V. Tolstikova、V. S. Shmakov、E. M. Vyrypaev、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00629800
    日期:——
  • Synthesis of racemic alkaloid depthaline and its structural analogs and their antihypoxic activity
    作者:L. A. Biktimirova、V. V. Likhovskikh、O. V. Tolstikova、T. G. Tolstikova、A. G. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00767656
    日期:1993.11
    that the alkaloid diptocarpidine has antihypoxic activity, and in its activity it is superior to guitimine and isothiobarbamine [1, 2, 5]. Bearing this in mind, and also the difficulties involved in the isolation of the plant material in quantities sufficient for carrying out extensive biotests, we have developed a universal approach to the synthesis of the Dipthychocarpus strictus alkaloids in a racemic
    在预防或减少缺氧的药物中,研究最广泛的是硫脲和硫代巴比妥酸的衍生物 [3, 4, 7]。基于桂亚胺的制剂已获准用于临床。尽管如此,寻找临床和宇宙医学所需的有效抗氧剂仍然是一个热门问题。在这方面,来自植物 Dipthychocarpus strictus 的具有脂肪族单和二亚砜脲结构的生物碱 [12, 13] 无疑是令人感兴趣的。在各种缺氧模型上表明,生物碱双卡匹定具有抗缺氧活性,其活性优于桂亚胺和异硫巴胺[1, 2, 5]。考虑到这一点,以及分离植物材料的数量足以进行广泛的生物测试所涉及的困难,我们已经开发出一种通用的方法来合成外消旋形式的 Dipthychocarpus strictus 生物碱 [8-11]。在目前的工作中,我们描述了外消旋生物碱二甲苯 (I)、其结构类似物 (IX、X) 的合成,并报告了测试这些化合物抗缺氧活性的结果。在紫外光照射下,甲硫醇对 10-十一碳烯酸 (H)
  • Shmakov, V. S.; Biktimirova, L. A.; Tolstikova, O. V., Doklady Chemistry, 1993, vol. 332, # 1-3, p. 202 - 205
    作者:Shmakov, V. S.、Biktimirova, L. A.、Tolstikova, O. V.、Vyrypaev, E. M.、Furlei, I. I.、Tolstikov, A. G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多