(4-biphenylylmethyl)(4-isopropylphenyl)amine | 400858-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-biphenylylmethyl)(4-isopropylphenyl)amine
• 英文别名: N-(biphenyl-4-ylmethyl)-4-isopropylaniline；N-[(4-phenylphenyl)methyl]-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 400858-74-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• 分子量: 301.431
• InChiKey: XRXIXMDRNGLFCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-biphenylylmethyl)(4-isopropylphenyl)amine 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 以N-(4-biphenylylmethyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(4-isopropylphenyl)urea (0.88 g) was obtained的产率得到N-(4-biphenylylmethyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(4-isopropylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-substituted urea derivatives and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种尿素衍生物，其化学式为（1）其中符号如说明书所述，其药学上可接受的盐及其药用。本发明化合物具有C5a受体拮抗作用，可用作预防或治疗由C5a引起的炎症所致的疾病或综合症的药剂，例如自身免疫性疾病，如风湿病、系统性红斑狼疮等，败血症、成人呼吸窘迫综合症、慢性阻塞性肺疾病、哮喘等过敏性疾病、动脉粥样硬化、心肌梗死、脑梗死、牛皮癣、阿尔茨海默病和严重器官损伤（例如肺炎、肾炎、肝炎、胰腺炎等）由于缺血、创伤、烧伤、手术入侵等引起的白细胞激活。此外，它还可用作预防或治疗由细菌或病毒通过C5a受体侵入引起的感染性疾病的药剂。

  公开号：

  US20030207939A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-isopropylphenyl)methanimine 在 氢气 、 C₃₇H₅₁MgN₄P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以93 %的产率得到(4-biphenylylmethyl)(4-isopropylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  设计用于亚胺和 N-杂芳烃催化氢化的新型镁钳络合物：通过金属-配体合作激活 H2 和 N-H 是关键步骤

  摘要：

  利用主族金属替代过渡金属进行均相催化成为近年来的研究热点。然而，由于H-H键的异裂解困难，它们在催化氢化中的应用较少。采用芳构化/去芳构化金属-配体合作 (MLC) 可显着增强 H 2活化过程，为主族金属催化的不饱和分子氢化提供了一种有效的方法。在此，我们报告了一系列使用 PNNH 型钳配体制备的新型镁钳络合物。通过核磁共振和 X 射线单晶衍射对配合物进行了表征。H 2的可逆激活开发了使用这些钳形络合物的 MLC 的 N-H 键。使用新的镁配合物，实现了醛亚胺和酮亚胺的均匀催化氢化，以优异的收率提供仲胺。对照实验和 DFT 研究表明，涉及 MLC 的途径有利于氢化反应。此外，该高效催化扩展到喹啉和其他N-杂芳烃的选择性加氢，首次展示了早期主族金属配合物均相催化N-杂芳烃加氢的实例。该研究为镁化合物催化的C=N键加氢提供了新的策略，丰富了主族金属催化的研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01091

文献信息

• Novel 3-substituted urea derivatives and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030207939A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to a urea derivative of the formula (1) 1 wherein each symbol is as described in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical use thereof. The compound of the present invention has a C5a receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diseases or syndromes due to inflammation caused by C5a [e.g., autoimmune diseases such as rheumatism, systemic lupus erythematosus and the like, sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, allergic diseases such as asthma and the like, atherosclerosis, cardiac infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and serious organ injury (e.g., pneumonia, nephritis, hepatitis, pancreatitis and the like) due to activation of leukocytes caused by ischemia, trauma, burn, surgical invasion and the like]. In addition, it is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of infectious diseases caused by bacteria or virus that invades via a C5a receptor.

  本发明涉及一种化学式(1)1的尿素衍生物，其中每个符号如规范中所述，以及其药用可接受盐和药用。本发明的化合物具有C5a受体拮抗作用，可用作预防或治疗由C5a引起的炎症所致疾病或综合症的药剂[例如，自身免疫疾病如风湿病、系统性红斑狼疮等、败血症、成人呼吸窘迫综合征、慢性阻塞性肺疾病、哮喘等过敏性疾病、动脉粥样硬化、心肌梗死、脑梗死、牛皮癣、阿尔茨海默病和严重器官损伤(例如，由缺血、创伤、烧伤、手术侵袭等引起的白细胞活化引起的肺炎、肾炎、肝炎、胰腺炎等)。此外，它还可用作预防或治疗由细菌或病毒通过C5a受体侵入引起的传染病的药剂。
• Pyridine analogs as C5a antagonists
  申请人：Lachance Nicolas

  公开号：US20050277644A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides novel compounds of Formula I which are antagonists of the C5a receptor. Compounds of the present invention are useful for the treatment of various C5a-mediated diseases and disorders; accordingly the present invention provides a method for the treatment of C5a-mediated diseases using the novel compounds described herein, as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了化合物I的新型化合物，这些化合物是C5a受体的拮抗剂。本发明的化合物对于治疗各种C5a介导的疾病和疾病非常有用；因此，本发明提供了一种使用本文所描述的新型化合物治疗C5a介导疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Pyridine analogs as C5A antagonists
  申请人：Lachance Nicolas

  公开号：US20090023774A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides novel compounds of Formula I which are antagonists of the C5a receptor. Compounds of the present invention are useful for the treatment of various C5a-mediated diseases and disorders; accordingly the present invention provides a method for the treatment of C5a-mediated diseases using the novel compounds described herein, as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种新型化合物I，其为C5a受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗各种C5a介导的疾病和疾病，因此本发明提供了一种使用所述新型化合物治疗C5a介导疾病的方法，以及包含它们的制药组合物。
• 3-SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1308438B9

  公开（公告）日：2012-03-28
• PYRIDINE ANALOGS AS C5A ANTAGONISTS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1758865A1

  公开（公告）日：2007-03-07