benzenesulfonyl-ethylenediamine hydrochloride | 53672-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonyl-ethylenediamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-amino-ethyl)-benzenesulfonamide; hydrochloride；N-(2-Amino-aethyl)-benzolsulfonamid; Hydrochlorid；N-(β-aminoethyl)benzene-sulphonamide hydrochloride；β-benzenesulphonamidoethylamine hydrochloride；N-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide hydrochloride；N-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 53672-99-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD09834110
• 分子量: 236.722
• InChiKey: UMNPKLARCNEUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

该产品用于科研领域作为研究化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenesulfonyl-ethylenediamine hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 (3S)-3-amino-N-[2-(benzenesulfonamido)ethyl]-2-hydroxy-4-phenylbutanamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  P′-extended α-ketoamide inhibitors of proteasome

  摘要：

  A series of potent P'-extended alpha-ketoamide inhibitors of chymotrypsin-like activity of proteasome is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00443-6
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(phenylsulfonamido)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 生成 benzenesulfonyl-ethylenediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  P′-extended α-ketoamide inhibitors of proteasome

  摘要：

  A series of potent P'-extended alpha-ketoamide inhibitors of chymotrypsin-like activity of proteasome is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00443-6

文献信息

• Nitrogen-containing compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03944611A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Novel 1-aryl-2-amidoalkylaminoethanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-phenyl-2-(1,1-dimethyl-2-phenylacetamidoethyl)amino-ethanol.

  新型1-芳基-2-酰胺基烷基氨基乙醇衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。所披露的化合物代表包括1-苯基-2-(1,1-二甲基-2-苯乙酰胺基乙基)氨基乙醇。
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/71400
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1261327A2

  公开（公告）日：2002-12-04