1,1'-{[5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-26,28-dihydroxypentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diyl]bis(oxypropane-3,1-diyl)}bis(3-methyl-benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione) | 1294505-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-{[5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-26,28-dihydroxypentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diyl]bis(oxypropane-3,1-diyl)}bis(3-methyl-benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione)
• 英文别名: 3-Methyl-1-[3-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[3-(3-methyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-1-yl)propoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propyl]benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 1294505-07-9
• 化学式: C₇₂H₈₀N₈O₈
• 分子量: 1185.48
• InChiKey: SLJFRMNDQQKPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,27-di(2-bromopropyl)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 以92%的产率得到1,1'-{[5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-26,28-dihydroxypentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diyl]bis(oxypropane-3,1-diyl)}bis(3-methyl-benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  黄素-Calix [4]芳烃共轭衍生物的合成

  摘要：

  描述了两种新的黄素取代的杯[4]芳烃衍生物9和10的合成。第一个黄素取代的杯[4]亚芳基衍生物9是由3-甲基别恶嗪（5）与25,27-双（3-溴丙氧基）-26,28-二羟基-5,11,17,23-tetra反应合成的（叔丁基）杯[4]芳烃（4），收率高（92％）。另一种衍生物10是由3-甲基别恶嗪-1-乙酸（7）和25,27-双（3-氰基丙氧基）杯[4]芳烃（3）制备的。所有新化合物均通过FT-IR和1 H-NMR光谱结合元素分析技术进行表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000260

文献信息

• Synthesis of Flavin-Calix[4]arene Conjugate Derivatives
  作者：Serkan Sayin、Gülderen Uysal Akkuş、Radek Cibulka、Ivan Stibor、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1002/hlca.201000260

  日期：2011.3

  The synthesis of two new flavin substituted calix[4]arene derivatives, 9 and 10, is described. The first flavin substituted calix[4]arene derivative 9 was synthesized by the reaction of 3‐methylalloxazine (5) with 25,27‐bis(3‐bromopropoxy)‐26,28‐dihydroxy‐5,11,17,23‐tetra(tert‐butyl)calix[4]arene (4) in high yield (92%). The other derivative 10 was prepared from 3‐methylalloxazine‐1‐acetic acid (7)

  描述了两种新的黄素取代的杯[4]芳烃衍生物9和10的合成。第一个黄素取代的杯[4]亚芳基衍生物9是由3-甲基别恶嗪（5）与25,27-双（3-溴丙氧基）-26,28-二羟基-5,11,17,23-tetra反应合成的（叔丁基）杯[4]芳烃（4），收率高（92％）。另一种衍生物10是由3-甲基别恶嗪-1-乙酸（7）和25,27-双（3-氰基丙氧基）杯[4]芳烃（3）制备的。所有新化合物均通过FT-IR和1 H-NMR光谱结合元素分析技术进行表征。