2-phenyl-3,3-dimethylbutanamine | 27561-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3,3-dimethylbutanamine
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-aminobutan；3,3-Dimethyl-2-phenylbutan-1-amine
• CAS: 27561-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: TVLKYPKTLAPORQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3,3-dimethylbutanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 甲烷磺酸 、 乙酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (6S,10bR)-6-tert-Butyl-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dramatic reversal of diastereoselectivity in an N-acyliminium ion cyclization leading to hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines. A case of competing steric interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a034
• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯基)苯 生成 2-phenyl-3,3-dimethylbutanamine
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted rearrangements of .alpha.-arylneopentylammonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00806a028

文献信息

• Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase. 4. A novel series of urea ACAT inhibitors as potential hypocholesterolemic agents
  作者：Bharat K. Trivedi、Ann Holmes、Terri L. Stoeber、C. John Blankley、W. Howard Roark、Joseph A. Picard、Mary K. Shaw、Arnold D. Essenburg、Richard L. Stanfield、Brian R. Krause

  DOI：10.1021/jm00074a011

  日期：1993.10

  We have synthesized a series of N-phenyl-N'-aralkyl and N-phenyl-N'-(1-phenylcycloalkyl)ureas as inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). This intracellular enzyme is thought to be responsible for the esterification of dietary cholesterol; hence inhibition of this enzyme could reduce diet-induced hypercholesterolemia. For this series of compounds, the in vitro ACAT inhibitory activity

  我们合成了一系列的N-苯基-N'-芳烷基和N-苯基-N'-（1-苯基环烷基）脲作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。人们认为这种细胞内酶负责饮食中胆固醇的酯化。因此抑制这种酶可以减少饮食引起的高胆固醇血症。对于这一系列化合物，通过增加苯环上2,6-取代基的体积来提高体外ACAT抑制活性。此外，我们发现芳环的间距对于ACAT抑制活性至关重要。离必需的2,6-二异丙基苯基部分5个原子的苯环对于体外活性而言是最佳的。N'-苯基部分被α取代增强了体外效能。就苯基环烷基脲而言，ACAT抑制活性与环烷基环的大小无关。从该系列类似物中，发现在高胆固醇血症动物模型中以50 mg / kg的饮食施用时，具有出色的体外抑制ACAT效力的化合物25在体内可使血浆胆固醇降低73％。在此模型中，化合物25依赖于降低血浆胆固醇剂量，并且与Lederle ACAT抑制剂CL 277082一样有效。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。
• MARYANOFF, B. F.;MCCOMSEY, D. F.;ALMOND, H. R. ,, JR.;MUTTER, M. S.;BEMIS+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1341-1346
  作者：MARYANOFF, B. F.、MCCOMSEY, D. F.、ALMOND, H. R. ,, JR.、MUTTER, M. S.、BEMIS+

  DOI：——

  日期：——
• US7667036B2
  申请人：——

  公开号：US7667036B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• US8324221B2
  申请人：——

  公开号：US8324221B2

  公开（公告）日：2012-12-04