ω-Benzyloxycarbonyl-carbohydrazid, 'Z-Azaglycin'-hydrazid | 3992-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ω-Benzyloxycarbonyl-carbohydrazid, 'Z-Azaglycin'-hydrazid
• 英文别名: benzyloxycarbonylcarbazide；benzyl N-(hydrazinecarbonylamino)carbamate
• CAS: 3992-29-8
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃
• 分子量: 224.219
• InChiKey: CYHLSXUFTJOESF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 ω-Benzyloxycarbonyl-carbohydrazid, 'Z-Azaglycin'-hydrazid 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-Benzyloxycarbonyl-5-(p-nitro-phenoxycarbonyl)-carbohydrazid, 'Z-Azaglycyl-azaglycin'-(p-nitro-phenylester)
  参考文献：
  名称：

  Gante,J., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3340 - 3344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸苄酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ω-Benzyloxycarbonyl-carbohydrazid, 'Z-Azaglycin'-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Gante,J., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3340 - 3344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyltripeptide immunostimulants
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0157572A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  Acyltripeptides having the formula below, pharmaceutically acceptable salts thereof and intermediates therefor; processes for their preparation and use as immunostimulant and antibacterial agents. wherein R is C1-6alkyl; x is an integer and is 1 to 4.

  具有下式的酰基三肽、其药学上可接受的盐及其中间体；其制备工艺以及作为免疫刺激剂和抗菌剂的用途。 其中，R 是 C1-6 烷基；x 是整数且为 1 至 4。
• Peptide-substituted heterocyclic immunostimulants
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0178845A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  Peptide-substituted heterocyclic compounds having the formula below, pharmaceutically acceptable salts thereof and intermediates therefor; processes for their preparation and use as immunostimulant and antiinfective agents. wherein R is a 5- or 6-membered N-containing heterocyclyl moeity which can have an additional hetero atom selected from N, S or O; R1 is hydrogen or (C1-4)alkyl; x is 0 or an integer from 1 to 5; and y is 0 or 1; provided that when y is 0, said N-containing heterocyclyl moiety is linked to the group at its N atom.

  具有下式的肽取代杂环化合物、其药学上可接受的盐及其中间体；其制备工艺以及作为免疫刺激剂和抗感染剂的用途。 其中，R 是 5 或 6 元的含 N 杂环基团，该杂环基团可具有选自 N、S 或 O 的额外杂原子；R1 是氢或 (C1-4)烷基；x 是 0 或 1 至 5 的整数；y 是 0 或 1；条件是当 y 为 0 时，所述含 N 杂环基团在其 N 原子上与基团相连。 当 y 为 0 时，所述含 N 的杂环基在其 N 原子上与基团相连。
• 2-Oxo-1-[[(Substituted Sulfonyl)Amino]-Carbonyl]Azetidines
  申请人：Bristol-Myers Squibb GmbH

  公开号：EP0251143A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula wherein R is

  具有 3-酰氨基取代基并在 1 位上具有式中活化基团的 β-内酰胺具有抗菌活性，其中 R 为
• Renin inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0270234A2

  公开（公告）日：1988-06-08

  Polypeptides of relatively low molecular weight and small size; namely derivatives of 4-amino-3-hydroxy-4-­substituted butanoic acids and 5-amino-2,5-disubstituted-­4-hydroxypentunoic acids for use as inhibitors of the cleavage of angiotensinogen by renin and intermediates therefor.

  分子量相对较低、体积较小的多肽；即 4-氨基-3-羟基-4-取代丁酸和 5-氨基-2,5-二取代-4-羟基戊酸的衍生物，可用作肾素裂解血管紧张素原的抑制剂及其中间体。
• US4619915A
  申请人：——

  公开号：US4619915A

  公开（公告）日：1986-10-28