2-氯-5,6-二甲基-嘧啶-4-基胺 | 14394-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-5,6-二甲基-嘧啶-4-基胺
• 英文名称: 2-chloro-5,6-dimethyl-pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 2-Chlor-5,6-dimethyl-pyrimidin-4-ylamin；4-Amino-2-chlor-5,6-dimethyl-pyrimidin；2-Chloro-5,6-dimethylpyrimidin-4-amine
• CAS: 14394-62-8
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• 分子量: 157.603
• InChiKey: BMOMSRIYLMTRML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,6-二甲基-嘧啶-4-基胺 在 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 4-amino-5,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Schlenker, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 4-氯-5,6-二甲基-嘧啶-2-胺 、 2-氯-5,6-二甲基-嘧啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  Schlenker, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of 2-pyrimidinylindole derivatives as anti-obesity agents by regulating lipid metabolism
  作者：Shi-Yao Guo、Li-Yuan Wei、Bing-Bing Song、Yu-Tao Hu、Zhi Jiang、Dan-Dan Zhao、Yao-Hao Xu、Yu-Wei Lin、Shu-Min Xu、Shuo-Bin Chen、Zhi-Shu Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115729

  日期：2023.11

  2-pyrimidinylindole derivatives exhibited comparable lipid-lowering activity to the previously reported indolylquinazoline derivatives, including SYSU-3d and R17, with reduced toxicity. The most potent compound, 5a, demonstrated a larger therapeutic index, improved aqueous solubility and oral bioavailability compared to the previous lead compounds. In vivo evaluation indicated that 5a effectively reduced lipid accumulation

  肥胖是一种全球流行病，对人类健康构成越来越大的威胁，因此需要开发有效且安全的抗肥胖药物。我们之前的研究强调了吲哚喹唑啉 Bouchardatine 及其衍生物的降脂作用。在本研究中，我们采用支架跳跃和简化策略，通过修饰D环来设计和合成两个新系列衍生物。关于降脂活性和新化合物之间的结构-活性关系进行了广泛的讨论。这些讨论发现了 2-嘧啶吲哚衍生物作为抗肥胖治疗的有前途的支架。新的2-嘧啶基吲哚衍生物表现出与先前报道的吲哚基喹唑啉衍生物（包括SYSU-3d和R17）相当的降脂活性，并且毒性降低。与之前的先导化合物相比，最有效的化合物5a表现出更大的治疗指数、改善的水溶性和口服生物利用度。体内评价表明，5a能有效减少脂肪组织中的脂质积累，改善糖耐量，减轻高脂高胆固醇饮食引起的胰岛素抵抗和肝功能损伤。机制研究表明5a可能通过调节PPARγ信号通路来调节脂质代谢。总体而言，我们的研究鉴定了一种高活性化合物5a，并为进一步开发
• Ghrelin 0-acyl transferase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10227310B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides novel GOAT inhibitors and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型 GOAT 抑制剂及其盐类和药物组合物。
• PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3134411B1

  公开（公告）日：2021-06-30
• GHRELIN 0-ACYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20180079729A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention provides novel GOAT inhibitors and their salts and pharmaceutical compositions thereof.