Methyl-N-<2,6-di-(isopropyl)-phenyl>-carbamat | 39076-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-N-<2,6-di-(isopropyl)-phenyl>-carbamat
• 英文别名: Methyl-N-[2,6-di-(isopropyl)-phenyl]-carbamat；Carbamic acid, [2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-, methyl ester；methyl N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 39076-23-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: JQDLSVLPYFAASJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Methyl-N-<2,6-di-(isopropyl)-phenyl>-carbamat 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH566971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 生成 Methyl-N-<2,6-di-(isopropyl)-phenyl>-carbamat
  参考文献：
  名称：

  钯-菲咯啉催化硝基芳烃和胺羰基化的机理研究：钯-羰基中间体和双功能效应

  摘要：

  钯-菲咯啉配合物催化硝基芳烃羰基化反应和胺氧化羰基化反应，根据条件产生氨基甲酸酯和脲。有证据表明，这两个过程的关键步骤是胺羰基化。在这里，我们表明当反应在甲醇中进行时，关键中间体化合物具有通式 [Pd(RPhen)(COOMe) 2 ] ( 1 )（RPhen=1,10-菲咯啉或其取代衍生物之一）。1的反应动力学在羧酸或磷酸存在下与甲苯胺的反应相对于络合物、酸和甲苯胺来说是一阶的。反应进行也需要CO气氛。酸二聚显示在所检查的浓度条件下没有影响，但酸和甲苯胺之间的反应不可忽略，必须进行校正。在催化条件下也观察到，二苯基次膦酸在促进该反应方面比任何羧酸都更有效。一系列平衡和不可逆的酸辅助质子转移解释了观察到的数据。当 RPhen=2,9-Me 2时，光谱观察到1类配合物与 CO 形成加合物芬。还对几种类似的配合物进行了光谱表征，并解析了 [Pd(2,9-Me 2 Phen)Cl 2 (CO)]的

  DOI：

  10.1002/chem.200801882

文献信息

• A new and convenient in-situ method of generating phenyl isocyanates from anilines using oxalyl chloride
  作者：Lynette M. Oh、P.Grant Spoors、Richard M. Goodman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.043

  日期：2004.6

  A new and convenient method of generating phenyl isocyanates from anilines using oxalyl chloride is described. Acylation of a variety of substituted aniline hydrochlorides with oxalyl chloride affords the intermediate oxamic chlorides, which smoothly undergo thermal decomposition to the corresponding isocyanates.

  描述了一种使用草酰氯从苯胺生成苯异氰酸酯的新方法。用草酰氯对各种取代的苯胺盐酸盐进行酰化，得到中间体草酰氯，其平稳地热分解成相应的异氰酸酯。
• CH566971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mechanistic Study of the Palladium–Phenanthroline Catalyzed Carbonylation of Nitroarenes and Amines: Palladium–Carbonyl Intermediates and Bifunctional Effects
  作者：Fabio Ragaini、Michela Gasperini、Sergio Cenini、Lucia Arnera、Alessandro Caselli、Piero Macchi、Nicola Casati

  DOI：10.1002/chem.200801882

  日期：2009.8.10

  presence of a carboxylic or phosphorus acid is first‐order with respect to complex, acid, and toluidine. A CO atmosphere is also required for the reaction to proceed. Acid dimerization was shown not to be influential under the concentration conditions examined, but reaction between the acid and toluidine is not negligible and a correction has to be applied. Diphenylphosphinic acid is more effective than

  钯-菲咯啉配合物催化硝基芳烃羰基化反应和胺氧化羰基化反应，根据条件产生氨基甲酸酯和脲。有证据表明，这两个过程的关键步骤是胺羰基化。在这里，我们表明当反应在甲醇中进行时，关键中间体化合物具有通式 [Pd(RPhen)(COOMe) 2 ] ( 1 )（RPhen=1,10-菲咯啉或其取代衍生物之一）。1的反应动力学在羧酸或磷酸存在下与甲苯胺的反应相对于络合物、酸和甲苯胺来说是一阶的。反应进行也需要CO气氛。酸二聚显示在所检查的浓度条件下没有影响，但酸和甲苯胺之间的反应不可忽略，必须进行校正。在催化条件下也观察到，二苯基次膦酸在促进该反应方面比任何羧酸都更有效。一系列平衡和不可逆的酸辅助质子转移解释了观察到的数据。当 RPhen=2,9-Me 2时，光谱观察到1类配合物与 CO 形成加合物芬。还对几种类似的配合物进行了光谱表征，并解析了 [Pd(2,9-Me 2 Phen)Cl 2 (CO)]的