Methyl-N-<2,6-di-(isopropyl)-phenyl>-carbamat | 39076-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-N-<2,6-di-(isopropyl)-phenyl>-carbamat
• 英文别名: Methyl-N-[2,6-di-(isopropyl)-phenyl]-carbamat；Carbamic acid, [2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-, methyl ester；methyl N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 39076-23-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: JQDLSVLPYFAASJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Methyl-N-<2,6-di-(isopropyl)-phenyl>-carbamat 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH566971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 生成 Methyl-N-<2,6-di-(isopropyl)-phenyl>-carbamat
  参考文献：
  名称：

  钯-菲咯啉催化硝基芳烃和胺羰基化的机理研究：钯-羰基中间体和双功能效应

  摘要：

  钯-菲咯啉配合物催化硝基芳烃羰基化反应和胺氧化羰基化反应，根据条件产生氨基甲酸酯和脲。有证据表明，这两个过程的关键步骤是胺羰基化。在这里，我们表明当反应在甲醇中进行时，关键中间体化合物具有通式 [Pd(RPhen)(COOMe) 2 ] ( 1 )（RPhen=1,10-菲咯啉或其取代衍生物之一）。1的反应动力学在羧酸或磷酸存在下与甲苯胺的反应相对于络合物、酸和甲苯胺来说是一阶的。反应进行也需要CO气氛。酸二聚显示在所检查的浓度条件下没有影响，但酸和甲苯胺之间的反应不可忽略，必须进行校正。在催化条件下也观察到，二苯基次膦酸在促进该反应方面比任何羧酸都更有效。一系列平衡和不可逆的酸辅助质子转移解释了观察到的数据。当 RPhen=2,9-Me 2时，光谱观察到1类配合物与 CO 形成加合物芬。还对几种类似的配合物进行了光谱表征，并解析了 [Pd(2,9-Me 2 Phen)Cl 2 (CO)]的

  DOI：

  10.1002/chem.200801882

文献信息

• A new and convenient in-situ method of generating phenyl isocyanates from anilines using oxalyl chloride
  作者：Lynette M. Oh、P.Grant Spoors、Richard M. Goodman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.043

  日期：2004.6

  A new and convenient method of generating phenyl isocyanates from anilines using oxalyl chloride is described. Acylation of a variety of substituted aniline hydrochlorides with oxalyl chloride affords the intermediate oxamic chlorides, which smoothly undergo thermal decomposition to the corresponding isocyanates.

  描述了一种使用草酰氯从苯胺生成苯异氰酸酯的新方法。用草酰氯对各种取代的苯胺盐酸盐进行酰化，得到中间体草酰氯，其平稳地热分解成相应的异氰酸酯。