diethyl 1-allylhydrazine-1,2-dicarboxylate | 16346-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl 1-allylhydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl N-allylhydrazodicarboxylate；N-Allyl-hydrazodicarbonsaeurediethylester；N-Allyl-N,N'-dicarbethoxy-hydrazinat；ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 16346-19-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 216.237
• InChiKey: HSQNJQKYLQTPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-allylhydrazine-1,2-dicarboxylate 、 2-(trifluoromethyl)allyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到ethyl N-[ethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]-N-[2-(trifluoromethyl)prop-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  RCM 介导的氟化环肼合成

  摘要：

  使用氟化和三氟甲基化烯烃的闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，已经以简单的方式制备了一系列氟化环肼衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032043
• 作为产物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到diethyl 1-allylhydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  RCM 介导的氟化环肼合成

  摘要：

  使用氟化和三氟甲基化烯烃的闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，已经以简单的方式制备了一系列氟化环肼衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032043

文献信息

• Preparation of Esters of Phosphoric Acid by the Reaction of Trivalent Phosphorus Compounds with Diethyl Azodicarboxylate in the Presence of Alcohols
  作者：Oyo Mitsunobu、Masaaki Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.40.935

  日期：1967.4

  have been oxidized by means of diethyl azodicarboxylate and either benzyl or allyl alcohol to give the corresponding phosphine oxide or trialkyl phosphates. The reaction was then extended to the phosphorylation of alcohols. When allyl diethyl phosphite was treated with diethyl azodicarboxylate in the presence of an alcohol at room temperature, a corresponding alkyl diethyl phosphate and diethyl N-allyl

  三价磷化合物，膦或亚磷酸三烷基酯，已被偶氮二羧酸二乙酯和苄醇或烯丙醇氧化，得到相应的氧化膦或磷酸三烷基酯。然后将反应扩展到醇的磷酸化。当在室温下，在醇的存在下，用偶氮二甲酸二乙酯处理亚磷酸烯丙酯时，可以以良好的收率得到相应的磷酸二乙酯烷基酯和N-烯丙基偶氮二甲酸二乙酯。另一方面，当苯酚用亚磷酸二乙酯烯丙酯和偶氮二甲酸二乙酯处理时，得到磷酸苯二乙酯、烯丙苯基醚和偶氮二甲酸二乙酯。还将讨论它们的形成机制。
• Lee, Adam Shih-Yuan; Chung, Ching-Hui; Chu, Shu-Fang, Journal of the Chinese Chemical Society, 2009, vol. 56, # 1, p. 202 - 205
  作者：Lee, Adam Shih-Yuan、Chung, Ching-Hui、Chu, Shu-Fang、Chang, Yu-Ting

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of azoalkane thermolysis. Concerted or nonconcerted
  作者：Robert J. Crawford、Kunihiko Takagi

  DOI：10.1021/ja00776a024

  日期：1972.10
• KURIHARA, TOSHIO;SUGIZAKI, MASARU;KIME, ITARU;WADA, MAKOTO;MITSUNOBU, OYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 7, 2107-2112
  作者：KURIHARA, TOSHIO、SUGIZAKI, MASARU、KIME, ITARU、WADA, MAKOTO、MITSUNOBU, OYO

  DOI：——

  日期：——
• RCM-Mediated Synthesis of Fluorinated Cyclic Hydrazines
  作者：Floris Rutjes、Valeria De Matteis、Floris van Delft、Jörg Tiebes

  DOI：10.1055/s-2008-1032043

  日期：2008.2

  A series of fluorinated cyclic hydrazine derivatives has been prepared in a straightforward manner using ring-closing me-tathesis (RCM) of fluorinated- and trifluoromethylated olefins as the key step.

  使用氟化和三氟甲基化烯烃的闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，已经以简单的方式制备了一系列氟化环肼衍生物。