1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-phenylcarbamoyl-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid | 860527-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-phenylcarbamoyl-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-Dihydroxy-9,10-dioxo-3-phenylcarbamoyl-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure；1,4-Dihydroxy-9,10-dioxo-3-(phenylcarbamoyl)anthracene-2-carboxylic acid；1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-(phenylcarbamoyl)anthracene-2-carboxylic acid
• CAS: 860527-99-7
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₇
• 分子量: 403.348
• InChiKey: YUKMDTODYIJUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-phenylcarbamoyl-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 生成 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 184,187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2,3-dicarboxylic acid-anhydride 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-3-phenylcarbamoyl-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 184,187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Luminescent Element
  申请人：Tanabe Junichi

  公开号：US20080217580A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) a process for their production and to their use for coloring high molecular weight organic materials, as fluorescent tracers, in solid dye lasers, EL lasers, in EL devices and lighting. The compounds of formula I show unique broadband luminescence in visible region.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及它们用于着色高分子量有机材料、作为荧光示踪剂、在固态染料激光器、EL激光器、EL器件和照明中的用途。公式I的化合物在可见区域显示出独特的宽带发光。
• Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 184,187
  作者：Marschalk

  DOI：——

  日期：——