3-propyltetrahydro-2H-thiopyran-4-one | 91791-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3-propyltetrahydro-2H-thiopyran-4-one
• 英文别名: 3-propyl-4-thianone；3-propyl-tetrahydrothiopyran-4-one；3-propylthian-4-one
• CAS: 91791-02-5
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: HLXHVBJATYOCBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propyltetrahydro-2H-thiopyran-4-one 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-(-)-3-propyl-3-(3-oxobutyl)-4-thianone
  参考文献：
  名称：

  从光学活性 3,3-二烷基-4-噻酮合成光学活性内酯和 3-环戊烯酮

  摘要：

  光学活性 3,3-二烷基-4-硫酮 3 和 4 以中等收率和约 90% 的对映体纯度使用不对称方法制备，该方法涉及手性 3-烷基-4-硫亚胺与甲基乙烯基酮的迈克尔型烷基化或丙烯酸甲酯。然后通过碱基诱导的环化将二酮 3 转化为新的杂环 5。3-甲基-和3-烯丙基-3-(2-甲氧基羰基乙基)-4-噻酮((+)-4a和(+)-4b)被转化为双环内酯(-)-6和(-)-7 ， 分别。衍生自内酯 (-)-6a 的砜 (+)-8 的立体化学通过 X 射线晶体结构分析确定。使用硼化镍对内酯 (-)-6b 进行脱硫得到相应的内酯 (+)-9。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1743
• 作为产物：
  描述：

  3-allyltetrahydrothiopyran-4-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-propyltetrahydro-2H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  从光学活性 3,3-二烷基-4-噻酮合成光学活性内酯和 3-环戊烯酮

  摘要：

  光学活性 3,3-二烷基-4-硫酮 3 和 4 以中等收率和约 90% 的对映体纯度使用不对称方法制备，该方法涉及手性 3-烷基-4-硫亚胺与甲基乙烯基酮的迈克尔型烷基化或丙烯酸甲酯。然后通过碱基诱导的环化将二酮 3 转化为新的杂环 5。3-甲基-和3-烯丙基-3-(2-甲氧基羰基乙基)-4-噻酮((+)-4a和(+)-4b)被转化为双环内酯(-)-6和(-)-7 ， 分别。衍生自内酯 (-)-6a 的砜 (+)-8 的立体化学通过 X 射线晶体结构分析确定。使用硼化镍对内酯 (-)-6b 进行脱硫得到相应的内酯 (+)-9。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1743

文献信息

• Hexahydro-5-imino-1,4-heteroazepine derivatives as inhibitors of nitric
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06043358A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  Disclosed herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders, including neurodegenerative disorders, disorders of gastrointestinal motility and inflammation. These diseases and disorders include hypotension, septic shock, toxic shock syndrome, hemodialysis, IL-2 therapy such as in in cancer patients, cachexia, immunosuppression such as in transplant therapy, autoimmune and/or inflammatory indications including sunburn, eczema or psoriasis and respiratory conditions such as bronchitis, asthma, oxidant-induced lung injury and acute respiratory distress (ARDS), glomerulonephritis, restenosis, inflammatory sequelae of viral infections, myocarditis, heart failure, atherosclerosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, chronic or inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosis (SLE), ocular conditions such as ocular hypertension, retinitis and uveitis, type 1 diabetes, insulin-dependent diabetes mellitus and cystic fibrosis.

  本文披露了化合物I式及其药用盐，在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面具有实用性，包括神经退行性疾病、胃肠运动障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2治疗（如在癌症患者中）、虚弱、免疫抑制（如在移植治疗中）、自身免疫和/或炎症指示，包括晒伤、湿疹或银屑病，以及呼吸系统疾病，如支气管炎、哮喘、氧化剂诱导的肺损伤和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肾小球肾炎、再狭窄、病毒感染的炎症后遗症、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、骨关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高、视网膜炎和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。
• Hexahydro-5-imino-1,4-1,4-thiazepine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthases
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06372733B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Disclosed herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders, including neurodegenerative disorders, disorders of gastrointestinal motility and inflammation. These diseases and disorders include hypotension, septic shock, toxic shock syndrome, hemodialysis, IL-2 therapy such as in in cancer patients, cachexia, immunosuppression such as in transplant therapy, autoimmune and/or inflammatory indications including sunburn, eczema or psoriasis and respiratory conditions such as bronchitis, asthma, oxidant-induced lung injury and acute respiratory distress (ARDS), glomerulonephritis, restenosis, inflammatory sequelae of viral infections, myocarditis, heart failure, atherosclerosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, chronic or inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosis (SLE), ocular conditions such as ocular hypertension, retinitis and uveitis, type 1 diabetes, insulin-dependent diabetes mellitus and cystic fibrosis.

  本文披露了Formula I的化合物及其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面发现的有用性，包括神经退行性疾病、胃肠道运动障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2疗法（如癌症患者）、虚弱、免疫抑制（如移植疗法）、自身免疫和/或炎症性疾病，包括晒伤、湿疹或牛皮癣以及呼吸道疾病，如支气管炎、哮喘、氧化剂诱导的肺损伤和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肾小球肾炎、再狭窄、病毒感染的炎症后遗症、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、骨关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高、视网膜炎和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖性糖尿病和囊性纤维化等。
• Synthesis of analogs of (1,4)-3- and 5-imino oxazepane, thiazepane, and diazepane as inhibitors of nitric oxide synthases
  作者：K. Shankaran、Karla L. Donnelly、Shrenik K. Shah、Charles G. Caldwell、Ping Chen、William K. Hagmann、Malcolm MacCoss、John L. Humes、Stephen G. Pacholok、Theresa M. Kelly、Stephan K. Grant、Kenny K. Wong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.019

  日期：2004.12

  A series of 3- and 5-imino analogs from oxazepane, thiazepane, and diazepane was prepared and evaluated as inhibitors of human nitric oxide synthesis (NOS). The most potent iNOS inhibitor was the thiazepane analog 25 (IC50 = 0.19 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rielits reserved.
• HEXAHYDRO-5-IMINO-1,4-HETEROAZEPINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0861238A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• EP0861238A4
  申请人：——

  公开号：EP0861238A4

  公开（公告）日：2000-03-01