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4-chloro-3-thioacetamidoanisole | 1141402-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-thioacetamidoanisole
英文别名
N-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-2-sulfanylacetamide
4-chloro-3-thioacetamidoanisole化学式
CAS
1141402-70-1
化学式
C9H10ClNO2S
mdl
——
分子量
231.703
InChiKey
LNYHXMZMPZFFOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂 、 sodium carbonate 以 甲苯 为溶剂, 以42%的产率得到4-chloro-3-thioacetamidoanisole
    参考文献:
    名称:
    Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
    摘要:
    这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐,这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂,以及来自真核和原核生物(例如,来自疟原虫的pfmdr,以及小鼠mdr1和mdr3基因产物)的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
    公开号:
    US06130217A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DÉPENDANT DE MÉTALLOPROTÉASES À ZINC MATRICIELLES
    申请人:ABSOLUTE SCIENCE INC
    公开号:WO2009045761A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:
    本发明提供了用于治疗锌基质金属蛋白酶依赖性疾病的化合物和方法。在某些实施例中,本发明的化合物具有以下公式:
  • [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:SCION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005087750A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.
    这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能,以及治疗疾病和疾病症状,特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
  • Ion Channel Modulators
    申请人:Zelle Robert
    公开号:US20070281937A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.
    这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能,以及治疗疾病和疾病症状,特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
  • Ion channel modulators
    申请人:Zelle Robert
    公开号:US20070203194A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.
    本发明涉及化合物,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节,并治疗疾病和疾病症状,特别是那些由某些钙通道亚型靶点介导的疾病。
  • METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
    申请人:Jacobson Alan
    公开号:US20110190285A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).
    本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中,该方法涉及到给受体注射以下化合物:(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。
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