摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-methyl-octananilide | 59048-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-octananilide
英文别名
N-Methyl-octananilid;Octanamide, N-methyl-N-phenyl-;N-methyl-N-phenyloctanamide
<i>N</i>-methyl-octananilide化学式
CAS
59048-93-0
化学式
C15H23NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
IHVYRJDOZOTMMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sacharkin; Chorlina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 2146,2147, 2148; engl. Ausg. S. 2046, 2048
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-methyl-N-phenyloct-2-enamide 在 二异丁基氢化铝cobalt acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到N-methyl-octananilide
    参考文献:
    名称:
    Ikeno, Taketo; Kimura, Tomomi; Ohtsuka, Yuhki, Synlett, 1999, # 1, p. 96 - 98
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ultrafast amidation of esters using lithium amides under aerobic ambient temperature conditions in sustainable solvents
    作者:Michael Fairley、Leonie J. Bole、Florian F. Mulks、Laura Main、Alan R. Kennedy、Charles T. O'Hara、Joaquín García-Alvarez、Eva Hevia
    DOI:10.1039/d0sc01349h
    日期:——
    reactive lithium amide as a key step in the amidation processes has been assessed, enabling the structural elucidation of the coordination adduct [Li(NPh2)(OCPh(NMe2))}2] (8) when toluene is employed as a solvent. No evidence for formation of a complex of this type has been found when using donor THF as a solvent. Structural and spectroscopic insights into the constitution of selected lithium amides in
    氨基锂是合成化学中最常用的一类试剂。然而,尽管有许多应用,但它们的使用受到低温要求的限制,以控制它们的反应性,以及需要干燥的有机溶剂和保护性惰性气氛协议来防止它们的快速分解。促进空气和水分相容的极性有机金属化学的发展,报道了由氨基锂介导的酯的化学选择性和超快酰胺化。建立一种新的可持续获取甲酰胺的途径,这是通过以下方式实现的使用甘油或 2-MeTHF 作为溶剂,在空气中直接裂解一系列酯的 C-O 键。在环境温度下操作时观察到高产率和良好的选择性,无需过渡金属调解,并且该协议扩展到转酰胺过程。作为酰胺化过程中的关键步骤,有机底物与活性氨基锂的预配位已被评估,从而能够阐明配位加合物 [Li(NPh 2 )(O CPh(NMe 2 ))} 2 ]的结构( 8) 当使用甲苯作为溶剂时。当使用供体 THF 作为溶剂时,没有发现形成这种类型复合物的证据。提供了对 2-MeTHF 中选定氨基锂的构成的结
  • METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL AND/OR AMINE FROM AMIDE COMPOUND
    申请人:Ogata Osamu
    公开号:US20130172619A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed herein is a method for producing an alcohol and an amine from an amide under an atmosphere of hydrogen with the use of, as a catalyst, a ruthenium complex that is easily prepared, easy to handle, and relatively cheaply obtained. Specifically, the method is a method for producing an alcohol and/or an amine from an amide compound under an atmosphere of hydrogen with the use of as a catalyst, a ruthenium carbonyl complex represented by the following general formula (1): RuXY(CO)(L) (1) wherein X and Y may be the same or different from each other and each represents an anionic ligand and L represents a tridentate aminodiphosphine ligand containing two phosphino groups and a —NH— group.
    本文揭示了一种在氢气气氛下利用易制备、易处理且相对便宜的钌络合物作为催化剂,从酰胺中制备醇和胺的方法。具体而言,该方法是利用以下通式(1)表示的钌羰基络合物作为催化剂,在氢气气氛下从酰胺化合物中制备醇和/或胺的方法:RuXY(CO)(L)(1),其中X和Y可以相同或不同,分别表示阴离子配体,L表示三齿氨基双膦配体,包含两个膦基和一个—NH—基团。
  • Nigam; Weedon, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3320
    作者:Nigam、Weedon
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Offerman, Rick J., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1545 - 1551
    作者:Katritzky, Alan R.、Rachwal, Stanislaw、Offerman, Rick J.、Najzarek, Zbigniew、Yagoub, Ahmed K.、Zhang Yongmin
    DOI:——
    日期:——
  • KATRITZKY, ALAN R.;RACHWAL, STANISLAW;OFFERMAN, RICK J.;NAJZAREK, ZBIGNIE+, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1545-1551
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、RACHWAL, STANISLAW、OFFERMAN, RICK J.、NAJZAREK, ZBIGNIE+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐