2-氯-5-(异丙基氨基甲基)吡啶 | 120739-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(异丙基氨基甲基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-[N-(2-isopropylaminomethyl)]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-(isopropylaminomethyl)pyridine；N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)propan-2-amine；N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 120739-83-5
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: QSMVDXUPASWJKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264℃
• 密度：
  1.088
• 闪点：
  50℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(异丙基氨基甲基)吡啶 、 4-[5-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以421 mg的产率得到N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-N-isopropyl-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于农药领域，具体涉及一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。

  公开号：

  CN113563322A
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 5-氨基甲基-2-氯吡啶 在 sodium acetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到2-氯-5-(异丙基氨基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  特定的胺衍生物被发现具有优秀的杀虫剂活性。

  公开号：

  US20130150414A1

文献信息

• MELAMPOMAGNOLIDE B DERIVATIVES
  申请人：Janganati Venumadhav

  公开号：US20150133444A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure provides derivatives of melampomagnolide B (MMB), including carbonates, carbamates, and thiocarbamates. The derivatives may be synthesized via an MMB triazole intermediate. These derivatives are useful for treating cancer in humans.

  本公开提供了槲皮素B（MMB）的衍生物，包括碳酸酯、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这些衍生物可以通过MMB三唑中间体合成。这些衍生物对于治疗人类癌症是有用的。
• Substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：Bacon R. Edward

  公开号：US20070281949A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代杂环嘧啶的组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义；取代杂环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑嘧啶。
• 4-ARYLOXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, FOR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20100068204A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined as set forth herein are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, methods of making the compounds of the invention and methods of using the compounds for inhibiting mTOR and PI3 kinases and for treating cancers.

  本文披露了化学式I及其药学上可接受的盐的化合物，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了包含本发明化合物和药学上可接受的载体的制药组合物，制备本发明化合物的方法以及使用本化合物抑制mTOR和PI3激酶并治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20110053920A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及化学组合物，其制备过程和组合物的用途。特别地，本发明涉及包括式（I）的取代杂双环嘧啶的组合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，X，W和环A的定义如本文所述；取代杂双环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的应用。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑并嘧啶。
• SONIC HEDGEHOG MODULATORS
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160046590A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Sonic Hedgehog modulators and methods of use thereof are provided for.

  提供了刺猬Sonic Hedgehog调节剂及其使用方法。