6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine | 179343-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 6-(2,6-Dichlorophenyl)-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 179343-52-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄S
• 分子量: 337.232
• InChiKey: YALPLUAZYZHUDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细菌生物素羧化酶的嘧啶嘧啶抑制剂的优化和机理表征。

  摘要：

  新抗生素发现的主要挑战是预测使小分子渗透到革兰氏阴性细菌膜的理化特性。我们从以前的工作中吸取了物理化学教训，以重新设计和提高生物素羧化酶（BC）的吡啶嘧啶抑制剂对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌效力，分别提高了64倍和16倍。在存在外膜通透剂的情况下或在流出抑制菌株中的抗菌和酶效能评估表明，许多重新设计的BC抑制剂的渗透性和流出特性可以在不同程度上得到改善。对铜绿假单胞菌中改良的嘧啶嘧啶抑制剂的自发抗性在10-8和10-9之间的极低频率下发生。然而，与亲本菌株相比，抗药性菌株的最低抑菌浓度变化惊人地高（16-> 128倍）。抗性分离株的全基因组测序表明，BC靶点突变或外排泵过表达均可导致高水平抗性的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00625
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido-pyrimidine derivatives, preparation thereof, and therapeutic use thereof

  摘要：

  该公开涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，它们的制备以及它们的治疗应用，通式为(I)和其酸盐、水合物和溶剂化合物，以及对映体、异构体和它们的混合物形式。该公开还涉及制备上述衍生物的方法，含有通式(I)化合物的药物组合物，以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20070167469A1

文献信息

• Derivatives of Pyrido[2,3-d]pyrimidine, the Preparation Thereof, and the Therapeutic Application of the Same
  申请人：BOURRIE Bernard

  公开号：US20080176874A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine, to the preparation thereof, and to the therapeutic application of the same.

  本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法以及它们的药用应用。
• [EN] 6-PHENYLPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6-PHÉNYLPYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2018023081A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosure relates to antibacterial compounds having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R8, n, and p are described herein, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds, and processes for the preparation of the compounds.

  本公开涉及具有公式(I)的抗菌化合物，其中R1、R2、R3、R4、R8、n和p如本文所述，以及所述化合物的立体异构体、药物可接受的盐、酯和前药，包含此类化合物的药物组合物，通过给予此类化合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 6-Aryl pyrido\x9b2,3-d! pyrimidines and naphthyridines for inhibiting
  申请人：——

  公开号：US05733913A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  6-Aryl pyrido\x9b2,3-d!pyrimidines and naphthyridines are inhibitors of protein tyrosine kinase, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating atherosclerosis, restenosis, psoriasis, as well as bacterial infections.

  6-Aryl pyrido\x9b2,3-d!pyrimidines和naphthyridines是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此对于通过其介导的细胞增殖的治疗非常有用。这些化合物在治疗动脉粥样硬化、再狭窄、牛皮癣以及细菌感染方面特别有用。
• PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20090233923A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The disclosure concerns pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their therapeutic application, of general formula (I): and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as in the form of enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. The disclosure also concerns methods for preparing said derivatives, pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and their therapeutic use.

  本公开涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备和治疗应用，通式(I)如下：以及其酸加盐、水合物和溶剂化合物，以及其对映体、非对映异构体及其混合物。本公开还涉及制备上述衍生物的方法，含有通式(I)化合物的制药组合物，以及它们的治疗用途。
• 6-aryl naphthyridines for inhibiting protein tyrosine kinase mediated
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05952342A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  6-Aryl naphthyridines are inhibitors of protein tyrosine kinase, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating atherosclerosis, restenosis, psoriasis, as well as bacterial infections.

  6-芳基萘啶是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此在治疗细胞增殖介导的疾病方面非常有用。这些化合物在治疗动脉粥样硬化、再狭窄、牛皮癣以及细菌感染方面尤其有用。