4-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4,7]dioxazonine | 54533-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4,7]dioxazonine
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,7,4-benzodioxazonine
• CAS: 54533-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: RDYVTWOOTSSUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4,7]dioxazonine 生成 7-aza-2,3-benzo-1,4-dioxacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Benzocrown amino ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00889a051
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基]-对甲苯磺酰胺 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4,7]dioxazonine
  参考文献：
  名称：

  Benzocrown amino ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00889a051

文献信息

• Aza crown ethers.13C and1H NMR studies of ring conformations and stereochemically dependent shifts inN-substituted dibenzodiaza-18-crown-6 ethers and a nine-membered analog
  作者：G. W. Buchanan、D. J. Landry

  DOI：10.1002/mrc.1260290206

  日期：1991.2

  analogous dibenzodiaza‐18‐crown‐6 ethers and their 9‐membered ring counterparts. On the basis of geometries deduced from 1H1H NOESY results, the upfield 13C chemical shifts in the 18‐membered systems are attributed to cis coplanar interactions between the terminal carbons of these torsional networks. Overall mobilities of 9‐ and 18‐membered ring systems are examined via 13C spin–lattice relaxation times

  在溶液中和固相中，在结构类似的二苯并二氮杂-18-冠-6 醚与其 9 元环对应物的邻位芳族碳之间观察到显着大 (> 10 ppm) 13C NMR 化学位移差异。根据从 1H1H NOESY 结果推导出的几何形状，18 元系统中的高场 13C 化学位移归因于这些扭转网络的末端碳之间的顺式共面相互作用。通过 13C 自旋-晶格弛豫时间检查 9 元和 18 元环系统的整体迁移率。
• HOEGBERG S. A. G.; CRAM D. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 1, 151-152
  作者：HOEGBERG S. A. G.、 CRAM D. J.

  DOI：——

  日期：——