2-<(4-methylphenyl)sulfonyl>octanoic acid ethyl ester | 124358-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4-methylphenyl)sulfonyl>octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]octanoate；ethyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyloctanoate
• CAS: 124358-23-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄S
• 分子量: 326.457
• InChiKey: NSELUZYKLBMGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸乙酯 、 对甲基苯磺酰氟 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-<(4-methylphenyl)sulfonyl>octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of .alpha.-ester sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a064

文献信息

• Carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof, the
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04933367A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  This invention relates to carboxylic acid derivatives and their use thereof. The compounds are useful in treatment of various diseases such as diabetes, prediabetic conditions, adipositas ailments or atherosclerosis.

  这项发明涉及羧酸衍生物及其用途。这些化合物在治疗各种疾病方面很有用，如糖尿病、糖尿病前期状况、肥胖症或动脉粥样硬化。
• KENDE, ANDREW S.;MENDOZA, JOSE S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1125-1126
  作者：KENDE, ANDREW S.、MENDOZA, JOSE S.

  DOI：——

  日期：——
• NEUE CARBONSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG SOWIE ARZNEIMITTEL, DIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTEN
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0226636B1

  公开（公告）日：1989-02-08
• US4933367A
  申请人：——

  公开号：US4933367A

  公开（公告）日：1990-06-12