2-(1-cyclopentylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 177949-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(1-cyclopentylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(1-Cyclopentylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(1-cyclopentylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 177949-94-9
• 化学式: C₁₃H₂₃BO₂
• 分子量: 222.135
• InChiKey: PHDUGUZNXCBEBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-cyclopentylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 乙酸烯丙酯 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-cyclopentyl-1-methylene-allyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化金属化物转变实现有机硼酯的乙烯基化。

  摘要：

  当用化学计量的乙酸烯丙酯和钯催化剂处理时，有机硼“ate”络合物经历净乙烯基插入反应，得到1,1-二取代的烯基硼酸酯。使用乙烯基锂的反应在一小时后提供良好至优异的产率，而使用乙烯基氯化镁的反应在18小时后提供中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201811782
• 作为产物：
  描述：

  环戊基硼酸频呢醇酯(含有数量不等的酸酐) 在 乙酸烯丙酯 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(1-cyclopentylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化金属化物转变实现有机硼酯的乙烯基化。

  摘要：

  当用化学计量的乙酸烯丙酯和钯催化剂处理时，有机硼“ate”络合物经历净乙烯基插入反应，得到1,1-二取代的烯基硼酸酯。使用乙烯基锂的反应在一小时后提供良好至优异的产率，而使用乙烯基氯化镁的反应在18小时后提供中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201811782

文献信息

• Cs ₄ B ₄ O ₃ F ₁₀ : First Fluorooxoborate with [BF ₄ ] Involving Heteroanionic Units and Extremely Low Melting Point
  作者：Ming Xia、Miriding Mutailipu、Fuming Li、Zhihua Yang、Shilie Pan

  DOI：10.1002/chem.202101321

  日期：2021.7.7

  Herein, a new congruently melting mixed-anion compound Cs4B4O3F10 has been characterized as the first fluorooxoborate with [BF4] involving heteroanionic units. Compound Cs4B4O3F10 possesses two highly fluorinated anionic clusters and therefore its formula can be expressed as Cs3(B3O3F6) ⋅ Cs(BF4). The influence of [BF4] units on micro-symmetry and structural evolution was discussed based on the parent

  在此，一种新的同熔混合阴离子化合物 Cs 4 B 4 O 3 F 10已被表征为第一个具有 [BF 4 ] 的含杂阴离子单元的氟代硼酸盐。化合物Cs 4 B 4 O 3 F 10具有两个高度氟化的阴离子簇，因此其分子式可以表示为Cs 3 (B 3 O 3 F 6 ) ⋅ Cs(BF 4 )。基于母体化合物讨论了[BF 4 ]单元对微对称性和结构演化的影响。更重要的是，Cs 4B 4 O 3 F 10在所有可用的硼酸盐中显示出最低的熔点，从而为此类系统创造了新的记录。这项工作对于使用全氟化 [BF 4 ] 单元丰富和定制硼酸盐的结构具有重要意义。
• Electrochemical Hydroboration of Alkynes
  作者：Maude Aelterman、Morgane Sayes、Philippe Jubault、Thomas Poisson

  DOI：10.1002/chem.202101132

  日期：2021.6.4

  Herein we reported the electrochemical hydroboration of alkynes by using B2Pin2 as the boron source. This unprecedented reaction manifold was applied to a broad range of alkynes, giving the hydroboration products in good to excellent yields without the need of a metal catalyst or a hydride source. This transformation relied on the possible electrochemical oxidation of an in situ formed borate. This

  在此，我们报道了使用 B 2 Pin 2作为硼源的炔烃的电化学硼氢化反应。这种前所未有的反应歧管适用于广泛的炔烃，无需金属催化剂或氢化物源，即可使硼氢化产物具有良好的收率。这种转变依赖于原位形成的硼酸盐可能的电化学氧化。这种在未分开的电池中进行的阳极氧化允许形成推定的硼基自由基，该自由基与炔烃发生反应。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20200071346A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  An organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the same, and a diagnostic composition including the organometallic compound: wherein, Formula 1, R 1 to R 12 and R 21 to R 23 are each independently the same as described in the detailed description of the specification.

  一种由化学式1表示的有机金属化合物，包括该化合物的有机发光器件，以及包括该有机金属化合物的诊断组合物：其中，化学式1中，R1至R12和R21至R23分别独立地与专利说明书中所描述的相同。
• 有机金属化合物和包括其的有机发光器件
  申请人：三星电子株式会社

  公开号：CN111004287A

  公开（公告）日：2020-04-14

  公开有机金属化合物和包括其的有机发光器件。所述有机金属化合物包括过渡金属和至少一种有机配体，其中所述有机金属化合物满足说明书中描述的预定条件。
• 유기금속 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 이를 포함한 진단용 조성물
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20200122194A

  公开（公告）日：2020-10-27

  하기 화학식 1로 표시된 유기금속 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 진단용 조성물이 개시된다: <화학식 1> 상기 화학식 1 중 R1 내지 R9, R21 내지 R23 및 A1 내지 A7에 대한 설명은 각각 본 명세서에 기재된 바를 참조한다.

  公开了由下式1表示的有机金属化合物、由其构成的有机发光器件以及诊断组合物：<方案1>所述式1中的R1～R9、R21～R23和A1～A7的说明分别指本文中的说明。