mesitylarsine | 105380-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesitylarsine
• 英文别名: (2,4,6-Trimethylphenyl)arsane；(2,4,6-trimethylphenyl)arsane
• CAS: 105380-48-1
• 化学式: C₉H₁₃As
• 分子量: 196.124
• InChiKey: SCJWWGYAJQZPNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesitylarsine 在 [(N(CH2CH2NSiMe3)3)ZrAsH(mesityl)] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以74%的产率得到1,2,3,4-Tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)tetraarsetane
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic variety in zirconium-catalyzed bond-forming reaction of arsines

  摘要：

  三氨基胺支撑的锆复合物已被证实能够催化一系列利用胂进行成键反应，这些反应中观察到三种不同的机理。在第一种机理中，一般类型的三氨基胺支撑的锆复合物(N3N)ZrX（N3N = N(CH2CH2NSiMe3)33−；X = 单阴离子配体）催化二苯胂的脱氢二聚化。机理分析表明，As–As键的形成是通过类似以前报道的由相同催化剂催化的膦的脱氢偶联反应的σ键交换步骤进行的。在第二种机理中，空间位阻较大的初级胂似乎通过α消除一个胂代碎片而脱氢偶联。由(N3N)Zr-复合物催化的dmpAsH2(dmp = 2,6-二甲基苯基)脱氢偶联形成(dmp)As = As(dmp)似乎是通过从胂中间体(N3N)ZrAsH(dmp)消除dmpAs:进行的。对α-胂代消除的进一步支持来自(N3N)ZrAsHMes(9)的热分解为(MesAs)4(10)，其遵循一级动力学。在第三种机理中，观察到Zr–As键与极性底物的计量插入反应，如PhCH2NC、PhCN、(1-萘基)NCS和CS2，这导致了末端炔烃的分子间胂氢化催化的发展。这里，(N3N)ZrAsPh2(2)催化二苯胂对苯乙炔和1-己炔的加成，生成相应的乙烯基胂产物。胂复合物2和9以及四胂10已被结构表征。

  DOI：

  10.1039/b718050k
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 chloro-bis-dimethylamino-arsine 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到mesitylarsine
  参考文献：
  名称：

  胂、砷化物和胂亚烯配体的钇配合物

  摘要：

  n BuLi对钇-胂络合物 [Cp′ 3 Y{As(H) 2 Mes}] ( 1 ) (Cp′=η 5 ‐C 5 H 4 Me, Mes=mesityl) 去质子化产生 μ-砷化物络合物[{Cp′ 2 Y[μ-As(H)Mes]} 3 ] ( 2 )。n BuLi对2中的As  H 键去质子化产生 [Li(thf) 4 ] 2 [{Cp′ 2 Y(μ 3 ‐AsMes)} 3 Li], [Li(thf) 4 ] 2 [ 3 ],其中二价阴离子3包含稀土金属化学中第一个砷化烯配体。描述了砷化氢、砷化物和砷化烯配合物的分子结构，并通过密度泛函理论分析了钇-砷键。

  DOI：

  10.1002/anie.201500173

文献信息

• Diphospha- and diarsa-diboretanes. Four-membered rings containing boron and phosphorus or arsenic
  作者：Atta M. Arif、Alan H. Cowley、Marek Pakulski、John M. Power

  DOI：10.1039/c39860000889

  日期：——

  Diphospha- and diarsa-diboretanes, (REBR′)2, (E = P, As; R = mesityl, R′= 2,2,6,6-tetramethylpiperidino) have been prepared and the structure of the diphosphadiboretane and RP(H)B(Cl)R′ have been established by X-ray crystallography.

  制备了二膦和二芳基二硼烷酮（REBR'）2（E = P，As; R =均三元醇，R'= 2,2,6,6-四甲基哌啶子基），并制备了二磷二硼烷和RP（H B（Cl）R'已经通过X射线晶体学确定。
• Systematic Investigation of the Molecular and Electronic Structure of Thorium and Uranium Phosphorus and Arsenic Complexes
  作者：Michael L. Tarlton、O. Jonathan Fajen、Steven P. Kelley、Andrew Kerridge、Thomas Malcomson、Thomas L. Morrison、Matthew P. Shores、Xhensila Xhani、Justin R. Walensky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01256

  日期：2021.7.19

  phosphinidene, (C5Me5)2U(═PMes)(OPPh3), featuring a short U–P bond distance of 2.502(2) Å. Electrochemical measurements on the uranium pnictinidiide complexes demonstrate only a 0.04 V difference with phosphorus as a slightly better donor. Magnetic measurements on the uranium complexes show more excited-state mixing and therefore higher magnetic moments with the arsenic-containing compounds but no deviation

  在继续检查锕系 - 配体键与软供体配体的相互作用时，进行了磷和砷的比较研究。(C 5 Me 5 ) 2 AnMe 2 , An = Th, U 与 2 当量的 H 2 AsMes, Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 的反应形成主要的双(砷)配合物, (C 5 Me 5 ) 2 An[As(H)Mes] 2。两者都在室温下表现出热不稳定性，导致 H 2的消除，并形成二砷化物 (C 5 Me 5 )2 An(η 2 -As 2 Mes 2 )。类似的二磷基配合物 (C 5 Me 5 ) 2 An(η 2 -P 2 Mes 2 ) 不能通过相同的途径合成，即使在甲苯中将双(磷基) 物质加热到 100 °C。然而，它们可通过二甲苯基二膦、MesP(H)P(H)Mes 与 (C 5 Me 5 ) 2 AnMe 2在 70 °C 的甲苯中反应获得。当 (C 5 Me 5 ) 2 AnMe