methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 2-O-p-toluenesulfonate | 86420-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 2-O-p-toluenesulfonate
• 英文别名: methyl-[O⁴,O⁶-((S)-benzylidene)-O²-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-galactopyranoside]；Methyl-[O⁴,O⁶-((S)-benzyliden)-O²-(toluol-4-sulfonyl)-α-D-galactopyranosid]；[(2S,4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 86420-67-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈S
• 分子量: 436.483
• InChiKey: BBWKTKLCLZHSJW-SSFAQJFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 2-O-p-toluenesulfonate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 生成 3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-N-(2-morpholin-4-ium-4-ylethyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  143.将半乳糖转化为d- idose的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000522
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-(S)-benzylidene-3-O-(ethoxycarbonyl)-α-D-idopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 potassium carbonate 作用下， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 2-O-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧d -gulose -3-甲基醚。脱氧糖第14部分

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300207

文献信息

• Eine weitere Synthese derD-Digitalose sowie Bereitung krystallisiereter Digitalose-acetate. Desoxyzucker, 23. Mitteilung
  作者：Ch. Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19490320125

  日期：1949.2.1

  1. D-Digitalose wurde ausgehend vom 4,6-Benzal-α-methyl-D-galaktosid-<1,5>-3-methyläther synthetisiert.

  1. D- Digitalose wurde ausgehend vom4,6-Benzal-α-methyl-D-galaktosid-<1,5> -3-methyltherther synthetisiert。
• d-Idose aus d(+)-Galaktose
  作者：E. Sorkin、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19450280102

  日期：——
• Reber; Reichstein, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 1164,1168
  作者：Reber、Reichstein

  DOI：——

  日期：——
• 199. The behaviour of derivatives of 3 : 4-anhydrogalactose towards acidic reagents. Part I
  作者：J. G. Buchanan

  DOI：10.1039/jr9580000995

  日期：——
• Szeja, Wieslaw, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 9, p. 1803 - 1808
  作者：Szeja, Wieslaw

  DOI：——

  日期：——