(E)-1-phenylhexan-1-one oxime | 69060-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylhexan-1-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-(1-phenylhexylidene)hydroxylamine
• CAS: 69060-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: VJSWURAFVQDAGF-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylhexan-1-one oxime 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TROFIMOV B. A.; KOROSTOVA S. E.; BALABANOVA L. N.; MIXALEVA A. I., ZHURNAL ORGANICH. XIMII, 1978, TOM 14, HO 10, 2182-2184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯己酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-1-phenylhexan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  一锅两步顺序转化：高效构建邻-2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚

  摘要：

  一种实用的各种ö -2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚轴承广泛的官能团是在中度至良好的产率合成。本发明涉及在水性介质中的单釜两步串联过程的关键亮点：原位形成芳基醛或酮肟，接着在S Ñ经由高选择性下用五氟氩反应F键裂解。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.011

文献信息

• One-pot two-step sequential transformation: Highly efficient construction of o-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile substituted oximes ethers
  作者：Cuibo Liu、Xuguang Yin、Jing Chang、Xiangyang Tang、Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.011

  日期：2014.9

  A practical variety of o-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile substituted oximes ethers bearing broad functional groups were synthesized in moderate to good yields. The key highlight of this disclosure involving a one-pot two-step tandem procedure in aqueous media: the in situ formation of aryl aldehydes or ketones oximes followed by the SNAr reaction with pentafluorobenzonitrile via the high selective

  一种实用的各种ö -2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚轴承广泛的官能团是在中度至良好的产率合成。本发明涉及在水性介质中的单釜两步串联过程的关键亮点：原位形成芳基醛或酮肟，接着在S Ñ经由高选择性下用五氟氩反应F键裂解。
• Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 137 - 148
  作者：Beger, J.、Thielemann, C.

  DOI：——

  日期：——
• COLVIN, E. W.;ROBERTSON, A. D.;SEEBACH, D.;BECK, A. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 18, 952-953
  作者：COLVIN, E. W.、ROBERTSON, A. D.、SEEBACH, D.、BECK, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• KOROSTOVA, S. E.;MIXALEVA, A. I.;SOBENINA, L. N.;SHEVCHENKO, S. G.;SHCHER+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1501-1505
  作者：KOROSTOVA, S. E.、MIXALEVA, A. I.、SOBENINA, L. N.、SHEVCHENKO, S. G.、SHCHER+

  DOI：——

  日期：——
• Photocatalyzed Triplet Sensitization of Oximes Using Visible Light Provides a Route to Nonclassical Beckmann Rearrangement Products
  作者：Xiao Zhang、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.1c10148

  日期：2021.12.22

  photoisomerization of oximes via visible-light-mediated energy transfer (EnT) catalysis. Facile access to (Z)-oximes provides opportunities to achieve regio- and chemoselectivity complementary to those of widely used transformations employing oxime starting materials. We show an enhanced one-pot protocol for photocatalyzed oxime isomerization and subsequent Beckmann rearrangement that enables novel reactivity with

  肟是用于制备各种官能团的有价值的合成中间体。迄今为止，肟的立体选择性合成仍然是一个主要挑战，因为大多数当前的合成方法要么提供E和Z异构体的混合物，要么提供热力学上优选的E异构体。在此，我们报告了一种温和而通用的方法，通过可见光介导的能量转移 (EnT) 催化对肟进行光异构化，从而获得芳基肟的Z异构体。轻松访问 ( Z)-肟提供了实现区域选择性和化学选择性的机会，与那些广泛使用的使用肟起始材料的转化互补。我们展示了一种用于光催化肟异构化和随后的贝克曼重排的增强型一锅法方案，该方案可实现与烷基优先于芳基迁移的新型反应性，从而逆转传统贝克曼反应的区域选择性。还证明了烯基肟的化学发散性N - 或O - 环化，分别导致硝酮或环肟醚。