phenyl [(3-chlorobenzothiophen-2-yl)carbonyl]carbamothioate | 1239977-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: phenyl [(3-chlorobenzothiophen-2-yl)carbonyl]carbamothioate
• 英文别名: O-phenyl N-(3-chloro-1-benzothiophene-2-carbonyl)carbamothioate
• CAS: 1239977-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂S₂
• 分子量: 347.846
• InChiKey: BFRUSNMFSGQGIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 苯酚 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到phenyl [(3-chlorobenzothiophen-2-yl)carbonyl]carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylisothiocyanate 用于合成一些具有预期生物活性的新型双杂环的效用

  摘要：

  3-氯苯并噻吩-2-羰基异硫氰酸酯2对含氮亲核试剂如伯胺、取代肼、芳基肼、甘氨酸、邻氨基苯甲酸的行为；硫亲核试剂如巯基乙酸；和氧亲核试剂如取代酚已被研究，发现它通过异硫氰酸酯杂环化进行，以提供除苯并[b]噻吩核外还含有硫脲、三唑、恶唑、噻唑和苯并恶唑核的非稠合杂环化合物。根据化合物的红外、1H 核磁共振和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了它们的抗菌、镇痛和抗炎活性。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426500903055196