phenyl [(3-chlorobenzothiophen-2-yl)carbonyl]carbamothioate | 1239977-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: phenyl [(3-chlorobenzothiophen-2-yl)carbonyl]carbamothioate
• 英文别名: O-phenyl N-(3-chloro-1-benzothiophene-2-carbonyl)carbamothioate
• CAS: 1239977-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂S₂
• 分子量: 347.846
• InChiKey: BFRUSNMFSGQGIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 苯酚 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到phenyl [(3-chlorobenzothiophen-2-yl)carbonyl]carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylisothiocyanate 用于合成一些具有预期生物活性的新型双杂环的效用

  摘要：

  3-氯苯并噻吩-2-羰基异硫氰酸酯2对含氮亲核试剂如伯胺、取代肼、芳基肼、甘氨酸、邻氨基苯甲酸的行为；硫亲核试剂如巯基乙酸；和氧亲核试剂如取代酚已被研究，发现它通过异硫氰酸酯杂环化进行，以提供除苯并[b]噻吩核外还含有硫脲、三唑、恶唑、噻唑和苯并恶唑核的非稠合杂环化合物。根据化合物的红外、1H 核磁共振和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了它们的抗菌、镇痛和抗炎活性。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426500903055196

文献信息

• Utility of 3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylisothiocyanate for the Synthesis of Some Novel Biheterocycles of Expected Biological Activity
  作者：Gadada Naganagowda、Basavaraj Padmashali

  DOI：10.1080/10426500903055196

  日期：2010.6.30

  the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of IR, 1H NMR, and mass spectral data of the compounds, and they have been screened for antimicrobial, analgesic, and anti-inflammatory activities. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.

  3-氯苯并噻吩-2-羰基异硫氰酸酯2对含氮亲核试剂如伯胺、取代肼、芳基肼、甘氨酸、邻氨基苯甲酸的行为；硫亲核试剂如巯基乙酸；和氧亲核试剂如取代酚已被研究，发现它通过异硫氰酸酯杂环化进行，以提供除苯并[b]噻吩核外还含有硫脲、三唑、恶唑、噻唑和苯并恶唑核的非稠合杂环化合物。根据化合物的红外、1H 核磁共振和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了它们的抗菌、镇痛和抗炎活性。补充材料可用于本文。去出版商'