2-benzyl-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-ene | 412342-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-ene
• 英文别名: 2-Benzyl-1-oxa-3-aza-spiro[5.5]undec-2-en
• CAS: 412342-19-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: PNQYVIZZCWUSPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-ene 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 2-cyclohexylmethyl-1-oxa-3-aza-spiro[5.5]undec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 527,530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙酰胺 在 硫酸 、 sodium amide 作用下， 生成 2-benzyl-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 527,530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile microwave assisted synthesis of spiro-1,3-oxazines from N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)amides
  作者：Ujwal Pratim Saikia、Diganta Baruah、Pallab Pahari、Manash Jyoti Borah、Amrit Goswami、Dilip Konwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.042

  日期：2014.7

  developed for the synthesis of spiro-1,3-oxazine derivatives by the microwave assisted cyclization of N-2-(1′-cyclohexenyl)ethyl-acetamides/benzamides. The reaction was catalyzed by in situ generated trimethylsilyl iodide and featured by its very short reaction time. The starting materials were easily obtained by the condensation of substituted acetic/benzoic acids with 2-(1′-cyclohexenyl)ethyl amine.

  已经开发了一种温和有效的方法，用于通过微波辅助环化N -2-（1'-环己烯基）乙基-乙酰胺/苯甲酰胺来合成spiro-1,3-恶嗪衍生物。原位生成的三甲基甲硅烷基碘化物可催化该反应，其反应时间非常短。通过使取代的乙酸/苯甲酸与2-（1'-环己烯基）乙胺缩合，可以容易地获得起始原料。
• Grewe et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 527,530
  作者：Grewe et al.

  DOI：——

  日期：——