1-(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine | 15485-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-(4-chlorobenzylidene)-4-methylaniline
• CAS: 15485-32-2；33442-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: PIWKYIYNFISGNT-YBEGLDIGSA-N

物化性质

• 熔点：
  144℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-trifluoromethyl)phenyl isatoic anhydride 、 1-(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-3-p-tolyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gineinah; Abdelal; Nasr, Scientia Pharmaceutica, 1995, vol. 63, # 1, p. 17 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium-mediated propargylation of imines and imine oxides in aqueous media: propargylation of CN- centres
  作者：Dipak Prajapati、Dhrubojyoti D. Laskar、Baikuntha J. Gogoi、Gitali Devi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01640-x

  日期：2003.8

  The indium-catalysed coupling of propargyl bromide with a variety of imines and imine oxides afforded the corresponding propargylated products in high yields under mild conditions. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of substituted 2,3-dihydro-1-(β-phenylethyl)-2-aryl and 2,3-diaryl-4(1H)-quinazolinones and their pharmacological activities
  作者：Y.S. Sadanandam、K. Ram Mohan Reddy、A. Bhaskar Rao

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90015-8

  日期：1987.3
• Gineinah; Abdelal; Nasr, Scientia Pharmaceutica, 1995, vol. 63, # 1, p. 17 - 28
  作者：Gineinah、Abdelal、Nasr、Said

  DOI：——

  日期：——