6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane | 72150-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane
• 英文别名: 6,15-Dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophan；2,11-Dithia<3.3>metacyclophan；2,11-Dithia[3.3]metacyclophan；7,15-Dimethyl-3,11-dithia-tricyclo(11.3.1.1(5,9))octadeca-hexaene；7,15-dimethyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• CAS: 72150-46-0；42082-65-5；339990-66-8
• 化学式: C₁₈H₂₀S₂
• 分子量: 300.489
• InChiKey: HBJWWQYVQJTJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane 生成 anti-5,13-Dimethyl<2,2>metacyclophan-1,9-dien
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Specifically Substituted Pyrenes: 2,7-Dimethylpyrene

  摘要：

  本文介绍了从三甲苯合成2,7-二甲基芘(1a)的方法，作为一般适用于许多取代芘的综合方法的示例。在合成过程中的中间体为2,11-二硫[3,3]间环苯(4)和[2,2]间环苯-1,9-二烯(6)。

  DOI：

  10.1139/v74-447
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(溴甲基)甲苯 、 [3-甲基-5-(硫烷基甲基)苯基]甲硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以60%的产率得到6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Large electron acceptors for molecular metals: 13,13,14,14-tetracyano-4,5,9,10-tetrahydro-2,7-pyrenoquinodimethane (TCNTP) anions of 13,13,14,14-tetracyano-2,7-pyrenoquinodimethane (TCNP)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a001

文献信息

• UMEMOTO T.; SATANI S.; SAKATA Y.; MISUMI S., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 36, 3159-3162
  作者：UMEMOTO T.、 SATANI S.、 SAKATA Y.、 MISUMI S.

  DOI：——

  日期：——
• MITCHELL R. H.; CARRUTHERS R. J.; ZWINKELS J. C. M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 30, 2585-2588
  作者：MITCHELL R. H.、 CARRUTHERS R. J.、 ZWINKELS J. C. M.

  DOI：——

  日期：——
• Photoelectron spectra of mesitylene derivatives. Electronic interactions between arene ion groups
  作者：T. Koenig、M. Tuttle

  DOI：10.1021/jo00923a032

  日期：1974.5