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6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane | 72150-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane
英文别名
6,15-Dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophan;2,11-Dithia<3.3>metacyclophan;2,11-Dithia[3.3]metacyclophan;7,15-Dimethyl-3,11-dithia-tricyclo(11.3.1.1(5,9))octadeca-hexaene;7,15-dimethyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane化学式
CAS
72150-46-0;42082-65-5;339990-66-8
化学式
C18H20S2
mdl
——
分子量
300.489
InChiKey
HBJWWQYVQJTJJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane 生成 anti-5,13-Dimethyl<2,2>metacyclophan-1,9-dien
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of Specifically Substituted Pyrenes: 2,7-Dimethylpyrene
    摘要:
    本文介绍了从三甲苯合成2,7-二甲基芘(1a)的方法,作为一般适用于许多取代芘的综合方法的示例。在合成过程中的中间体为2,11-二硫[3,3]间环苯(4)和[2,2]间环苯-1,9-二烯(6)。
    DOI:
    10.1139/v74-447
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二(溴甲基)甲苯[3-甲基-5-(硫烷基甲基)苯基]甲硫醇氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以60%的产率得到6,15-dimethyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane
    参考文献:
    名称:
    Large electron acceptors for molecular metals: 13,13,14,14-tetracyano-4,5,9,10-tetrahydro-2,7-pyrenoquinodimethane (TCNTP) anions of 13,13,14,14-tetracyano-2,7-pyrenoquinodimethane (TCNP)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00211a001
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文献信息

  • UMEMOTO T.; SATANI S.; SAKATA Y.; MISUMI S., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 36, 3159-3162
    作者:UMEMOTO T.、 SATANI S.、 SAKATA Y.、 MISUMI S.
    DOI:——
    日期:——
  • MITCHELL R. H.; CARRUTHERS R. J.; ZWINKELS J. C. M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 30, 2585-2588
    作者:MITCHELL R. H.、 CARRUTHERS R. J.、 ZWINKELS J. C. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Photoelectron spectra of mesitylene derivatives. Electronic interactions between arene ion groups
    作者:T. Koenig、M. Tuttle
    DOI:10.1021/jo00923a032
    日期:1974.5
  • Large electron acceptors for molecular metals: 13,13,14,14-tetracyano-4,5,9,10-tetrahydro-2,7-pyrenoquinodimethane (TCNTP) anions of 13,13,14,14-tetracyano-2,7-pyrenoquinodimethane (TCNP)
    作者:MacRae Maxfield、Aaron N. Bloch、Dwaine O. Cowan
    DOI:10.1021/jo00211a001
    日期:1985.5
  • A Synthesis of Specifically Substituted Pyrenes: 2,7-Dimethylpyrene
    作者:Reginald H. Mitchell、Robert J. Carruthers
    DOI:10.1139/v74-447
    日期:1974.9.1

    The synthesis of 2,7-dimethylpyrene (1a) from mesitylene is described as an example of a general synthesis applicable to many substituted pyrenes. Intermediates in the synthesis are 2,11-dithia[3,3]metacyclophanes (4) and [2,2]metacyclophane-1,9-dienes (6).

    本文介绍了从三甲苯合成2,7-二甲基芘(1a)的方法,作为一般适用于许多取代芘的综合方法的示例。在合成过程中的中间体为2,11-二硫[3,3]间环苯(4)和[2,2]间环苯-1,9-二烯(6)。
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