N-(2'-dimethylaminoethyl)-4-phenylquinazolin-2-amine | 106824-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2'-dimethylaminoethyl)-4-phenylquinazolin-2-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(4-phenyl-quinazolin-2-yl)-ethane-1,2-diamine；N',N'-dimethyl-N-(4-phenylquinazolin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 106824-02-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: CYNDTYTVSLIFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-苯基喹唑啉 、 N,N-二甲基乙二胺 反应 2.0h， 生成 N-(2'-dimethylaminoethyl)-4-phenylquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds

  摘要：

  本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线，每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链；2-和 4-苯基蝶啶，每种蝶啶都有类似的侧链，有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基；2-和 4-苯基喹唑啉，每种喹唑啉都带有类似的侧链；以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中，上述成分中的三种被证明具有相当高的活性，可作为 phleomycin -G 的扩增剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850467

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Vos Tricia J.

  公开号：US20080269217A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供的是公式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，而P1，P2，P3，P4，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5，t，s和R如规范所述。还提供了使用这些化合物治疗MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• BROWN, D. J.;MORI, KENYA, AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 3, 467-474
  作者：BROWN, D. J.、MORI, KENYA

  DOI：——

  日期：——
• US6699873B1
  申请人：——

  公开号：US6699873B1

  公开（公告）日：2004-03-02
• US7375125B2
  申请人：——

  公开号：US7375125B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds
  作者：DJ Brown、K Mori

  DOI：10.1071/ch9850467

  日期：——

  Synthetic routes are described to a series of 2-, 6- and 8- phenylpurines , each with an appropriate S-or NH-linked side chain elsewhere in the molecule; to 2- and 4-phenylpteridines, each with a similar side chain and some with two additional C-methyl groups, to 2- and 4-phenylquinazolines, each equipped with an analogous side chain; and to two pyridinyl analogues of the above. Three of the above components are shown to have considerable activity as amplifiers of phleomycin -G in an in vitro bacterial system.

  本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线，每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链；2-和 4-苯基蝶啶，每种蝶啶都有类似的侧链，有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基；2-和 4-苯基喹唑啉，每种喹唑啉都带有类似的侧链；以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中，上述成分中的三种被证明具有相当高的活性，可作为 phleomycin -G 的扩增剂。