(6E)-1-bromooct-6-ene | 31502-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (6E)-1-bromooct-6-ene
• 英文别名: trans-1-Brom-oct-6-en；8-bromo-oct-2t-ene；(E)-8-bromooct-2-ene
• CAS: 31502-28-0
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: JLVSGKIRVLXOSS-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-1-bromooct-6-ene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-Acetoxy-non-7t-en
  参考文献：
  名称：

  合成壬基乙酸酯作为雌性瓜果的引诱剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00285a015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-辛烯醇 在 溴 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(6E)-1-bromooct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies Toward an Asymmetric Synthesis of CP-263,114 and CP-225,917

  摘要：

  提出了一种选择性对映体方法，用于构建CP化合物的复杂框架。合成依赖于两个侧链的初步加工。"上部"附属物被不对称地二羟基化，使用两种AD-mix试剂，以赋予方案灵活性，并为发展额外立体中心提供必要的处理手柄。这些片段通过苯甲酸经过桦还原-烷基化和随后的铜化物加成连接。一系列官能团化反应包括溶解金属还原、Claisen重排、碘内酯化、区域选择性环氧开裂-氧化，以及分子内Wadsworth-Emmons环化，利用了高效的立体控制。然而，当一个次末端中间体的去质子化未能在适当方向上具有区域选择性时，这种灵活性被阻碍了。

  DOI：

  10.1135/cccc20000490

文献信息

• The synthesis and absolute configuration of the novel ichthyotoxic diacylglycerol, umbraculumin a
  作者：Edna Faria De Medeiros、John M. Herbert、Richard J.K. Taylorw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97973-5

  日期：1990.1

  A total synthesis of umbraculumin A (1) in homochiral form is described.

  描述了全手性形式的umbraculumin A（1）的全合成。
• Highly Substrate‐Selective Macrocyclic Ring Closing Metathesis
  作者：Ravindra S. Phatake、Noy B. Nechmad、Ofer Reany、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1002/adsc.202101515

  日期：2022.4.12

  oligomerization, providing high macrocyclic yields even at relatively high concentrations. Alternatively, for substrates containing two internal double bonds, a sacrificial methylene donor can be used to obtain the desired products. With this methodology, lactones, lactams, and macrocyclic ketones ranging from 13- to 22-membered rings could be synthesized in moderate to high yields. In addition, synthetic applications

  报道了一种选择性闭环复分解 (RCM) 反应，该反应通过使用潜在的硫螯合碘化钌亚苄基来形成大环，该反应很容易被热和光化学（UV-A 和可见光）刺激激活。对于具有一个末端烯烃和一个内部双键的二烯烃，二碘钌亚烷基对无阻碍末端的特定亲和力，再加上它们不愿与内烯烃反应，有利于 RCM 而不是低聚反应，即使在相对较高的浓度下也能提供高大环产率。或者，对于含有两个内部双键的基材，可以使用牺牲的亚甲基供体来获得所需的产品。使用这种方法，内酯、内酰胺、可以以中等到高产率合成 13 至 22 元环的大环酮。此外，已经探索了用于生产 Exaltolide、天然大环内酯（商业麝香）、二氢麝香酮和其他饱和大环化合物的一锅环化/还原序列的合成应用。因此，我们在此公开了二碘钌亚苄基催化剂相对于其选择性较低的二氯催化剂的重要优势，并提供了对提供增强环化结果的机制的更深刻理解。
• Arachidonic acid analogues as anti-inflammatory and antiallergic agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0104468A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  Novel compounds of this invention are tetrazole, acylhydroxylamine, hydroxymethylketone and amide derivatives of unsaturated fatty acids which are selective inhibitors of the enzymes lipoxygenase and cyclooxygenase involved in the production of pain, inflammation, bronchoconstriction and allergic reactions. These compounds are beneficial in the treatment of a number of inflammatory and/or painful conditions and allergic reactions.

  本发明的新型化合物是不饱和脂肪酸的四唑、酰羟胺、羟甲基酮和酰胺衍生物，它们是参与产生疼痛、炎症、支气管收缩和过敏反应的脂氧合酶和环氧合酶的选择性抑制剂。 这些化合物有利于治疗一些炎症和/或疼痛病症以及过敏反应。
• Medeiros, Edna Faria De; Herbert, John M.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2725 - 2730
  作者：Medeiros, Edna Faria De、Herbert, John M.、Taylor, Richard J. K.

  DOI：——

  日期：——
• DE, MEDEIROS EDNA FARIA;HERBERT, JOHN M.;TAYLOR, RICHARD J. K., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5843-5844
  作者：DE, MEDEIROS EDNA FARIA、HERBERT, JOHN M.、TAYLOR, RICHARD J. K.

  DOI：——

  日期：——