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2,3-bis(p-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonylpyrazine | 122956-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(p-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonylpyrazine
英文别名
Methyl 5,6-bis(4-methoxyphenyl)pyrazine-2-carboxylate
2,3-bis(p-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonylpyrazine化学式
CAS
122956-29-0
化学式
C20H18N2O4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
YZGKJQHBCZQDFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:ea25ca45173b075b32ec459e09d14b75
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1992002513A1
    公开(公告)日:1992-02-20
    (EN) Heterocyclic compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are each lower alkoxy, R3 is substituted amino, etc., Y is CH or N and Z is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) Les composés hétérocycliques répondant à la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent chacun alcoxy inférieur; R3 représente amino substitué, etc.; Y représente CH ou N; et Z représente CH ou N; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles en tant que médicament.
  • Anti-Platelet Aggregation Activity of Some Pyrazines.
    作者:Akihiro OHTA、Hiromitsu TAKAHASHI、Naoomi MIYATA、Hiroyuki HIRONO、Toyotaka NISHIO、Etsuo UCHINO、Kenji YAMADA、Yutaka AOYAGI、Yasushi SUWABE、Masayuki FUJITAKE、Takahiro SUZUKI、Kazuo OKAMOTO
    DOI:10.1248/bpb.20.1076
    日期:——
    This report describes the anti-platelet aggregation activity of 48 pyrazines. Among alkyl- and arylpyrazines tested, 2, 3-diphenylpyrazines showed the strongest anti-platelet aggregation activity. Then, various substituents were introduced into the phenyl groups, and the 2, 3-bis(p-methoxyphenyl)pyrazine derivatives were consequently found to possess considerably strong inhibitory activity.
    本报告介绍了 48 种吡嗪类化合物的抗血小板聚集活性。在测试的烷基和芳基吡嗪中,2, 3-二苯基吡嗪的抗血小板聚集活性最强。然后,在苯基上引入了各种取代基,结果发现 2,3-双(对甲氧基苯基)吡嗪衍生物具有相当强的抑制活性。
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